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11:42
Incyte Medical anunció que su producto Opzelura® (ruxolitinib) crema ha recibido una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de la dermatitis atópica moderada en adultos.
Este avance allana el camino para la aprobación de Opzelura® en el mercado de la Unión Europea, ofreciendo a los pacientes una nueva opción de tratamiento tópico.
11:42
Pharos revela las 50 habilidades premiadas y la segunda fase del Carnaval de IA comienza oficialmente
Foresight News informó que Pharos anunció la exitosa finalización de la primera fase del AI Carnival (Bootcamp de habilidades en Discord y Hackathon de habilidades). El evento atrajo a desarrolladores de todo el mundo, quienes presentaron aproximadamente 500 Skills; tras la revisión del equipo, finalmente se seleccionaron 50 Skills, cuyos nombres ya se han publicado en el Discord oficial. Las Skills premiadas abarcan seis categorías principales: interacción DeFi, inteligencia en cadena, gestión de activos y cuentas, social e información, automatización y flujos de trabajo, y herramientas prácticas. Con el anuncio de los primeros Skills ganadores, el AI Carnival de Pharos entra oficialmente en la segunda fase. Estas Skills de alta calidad validadas se integrarán en el entorno de orquestación y ejecución de agentes del ecosistema Pharos, Anvita Flow, registrándose como componentes de capacidades a través de una interfaz estandarizada y formando la primera biblioteca de capacidades nativas para todos los agentes dentro del ecosistema. Desarrolladores y usuarios podrán crear su propio "Agente mayordomo" mediante la plataforma, experimentando el proceso de conexión desde Skill hasta Agent, con un total de 125,000 PROS en el fondo de premios.
11:41
El medicamento Jaypirca (nombre genérico: pirtobrutinib) de Eli Lilly ha recibido una recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, aconsejando su aprobación para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL) en todas las líneas previas de terapia.
Esta opinión positiva marca un paso clave en el proceso de aprobación regulatoria de la UE para este medicamento, trayendo nueva esperanza de tratamiento para los pacientes con CLL. Si recibe la aprobación final, Jaypirca ofrecerá una opción importante para aquellos pacientes que han pasado por múltiples líneas de tratamiento y tienen opciones limitadas.
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