Advanced Biomed Inc. anuncia un estudio de viabilidad con 120 casos junto al Centro Médico Chi-Mei para validar A+PerfusC - Plataforma integrada de perfusión y cultivo celular 3D para medicina de precisión y descubrimiento de fármacos

Tainan, Taiwán, 13 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advanced Biomed Inc. (Nasdaq: ADVB) (la “Compañía”, “Advanced Biomed”), una empresa de biotecnología enfocada en el desarrollo y comercialización de productos biomédicos innovadores para la medicina de precisión y diagnósticos avanzados, anunció hoy que la Compañía ha firmado un acuerdo de colaboración en investigación clínica (el “Acuerdo”) con el Chi‑Mei Medical Center para iniciar un estudio de viabilidad con 120 casos diseñado para evaluar la precisión predictiva del A+PerfusC de la Compañía

, un cultivo celular 3D basado en perfusión en una incubadora compacta diseñada para replicar las condiciones fisiológicas humanas in vitro.

El estudio de viabilidad es un proyecto de investigación clínica no intervencionista que ha recibido la aprobación de la Junta de Revisión Institucional. La recolección de casos comenzó a principios de febrero de 2026 en el Chi‑Mei Medical Center, con datos comparativos interinos previstos para mayo-junio de 2026 y la finalización total del estudio proyectada para finales de 2026. El estudio comparará los resultados de sensibilidad a fármacos ex vivo generados por la plataforma A+PerfusC a partir de células tumorales circulantes obtenidas mediante biopsia líquida con los resultados clínicos reales de los pacientes, para evaluar la correlación y el desempeño predictivo. Esto sigue al lanzamiento comercial en septiembre de 2025 de la plataforma integrada de cultivo celular 3D de perfusión A+PerfusC de la Compañía y representa una vía adicional para convertir las fortalezas de laboratorio del sistema en evidencia que pueda ser utilizada en la práctica clínica.

Esta colaboración es significativa porque busca abordar una limitación central de los enfoques preclínicos y basados en guías para la selección de tratamientos oncológicos. Los modelos de cultivo celular bidimensionales y los modelos de xenoinjerto en animales a menudo no logran replicar la compleja biología específica de los tumores humanos y están limitados por un bajo rendimiento y largos tiempos de respuesta. Por el contrario, la plataforma A+PerfusC aísla células tumorales circulantes de alta viabilidad utilizando tecnología microfluídica sin etiquetas y las cultiva en matrices automatizadas 3D que permiten pruebas paralelas de múltiples fármacos y combinaciones. Este enfoque funcional de pruebas derivadas del paciente tiene como objetivo acortar el tiempo para tomar una decisión de tratamiento basada en evidencia, reducir la exposición a terapias ineficaces y sus toxicidades, y proporcionar a los clínicos una herramienta práctica para priorizar las terapias con mayor probabilidad de beneficiar a un paciente individual.

Más allá del impacto directo en el paciente, la plataforma también aborda limitaciones prácticas y éticas asociadas con los modelos basados en animales. Reemplazar grandes cohortes de ratones con matrices de alta densidad de esferoides tumorales derivados de pacientes permite una evaluación de alto rendimiento que no es factible con xenoinjertos, mientras que el sistema automatizado A+PerfusC

de Advanced Biomed está diseñado para reducir la intensidad del trabajo y escalar las pruebas funcionales a plazos clínicamente relevantes. La Compañía espera que los resultados del estudio de viabilidad informen el diseño de futuros estudios clínicos de validación más amplios y respalden su uso como herramienta predictiva para la respuesta al tratamiento y Apoyo a la Decisión Clínica (CDS), dependiendo de los resultados favorables y la revisión regulatoria.

“Creemos que la plataforma A+PerfusC puede mejorar de manera significativa la forma en que los oncólogos seleccionan terapias al proporcionar datos funcionales de sensibilidad a fármacos específicos del paciente derivados de una biopsia líquida mínimamente invasiva”, dijo el Dr. Yi Lu, Director Ejecutivo de Advanced Biomed. “Este estudio de viabilidad con el Chi‑Mei Medical Center es un paso fundamental para demostrar el valor predictivo de la plataforma en el mundo real y avanzar la oncología de precisión más allá de la inferencia genómica hacia pruebas funcionales e individualizadas.”

Advanced Biomed y Chi‑Mei Medical Center llevarán a cabo conjuntamente la investigación clínica no comercial y colaborarán en el desarrollo comercial posterior. Según el Acuerdo, ambas partes compartirán los derechos de propiedad intelectual y los resultados de la investigación relacionados con el proyecto.

Advanced Biomed Inc. es una corporación de Nevada especializada en tecnologías biomédicas innovadoras para la detección del cáncer y la medicina de precisión.

Operando a través de la subsidiaria en Taiwán, la Compañía ha desarrollado una plataforma microfluídica patentada que integra semiconductores y biotecnología para permitir la detección, enriquecimiento y análisis avanzados de células tumorales circulantes (CTC). Su portafolio incluye dispositivos, biochips y productos diseñados para el cribado del cáncer, diagnóstico, selección de tratamiento y evaluación de pronóstico, con aprobaciones regulatorias en proceso en Taiwán y planes para una futura expansión global.

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Steven I-Fang Cheng
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