Longeveron nombra a Stephen H. Willard como Director Ejecutivo

Joshua Hare

Joshua Hare, MD, FACC, FAHA, Cofundador, Director Científico y Presidente Ejecutivo, Longeveron

• El Sr. Willard cuenta con más de 30 años de experiencia en liderazgo en los sectores público y privado como CEO de múltiples empresas de biotecnología y farmacéuticas, con un historial impresionante de importantes recaudaciones de fondos y colaboraciones estratégicas
• Enfoque corporativo en la obtención de resultados clave del ensayo clínico pivotal de Fase 2b en Síndrome de Corazón Izquierdo Hipoplásico (HLHS), previstos para el tercer trimestre de 2026
• Than Powell renunció como CEO interino; permanecerá en la Compañía para apoyar la transición de liderazgo y continuar su trabajo en las actividades en curso de desarrollo empresarial
  

MIAMI, 13 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN), una empresa biotecnológica de medicina regenerativa en fase clínica que desarrolla terapias celulares para afecciones pediátricas raras y relacionadas con el envejecimiento crónico potencialmente mortales, anunció hoy que el Consejo de Administración de la Compañía ha designado a Stephen H. Willard como Director Ejecutivo, con efecto a partir del 11 de febrero de 2026. Sucede a Than Powell, quien actuó como CEO interino antes del nombramiento del Sr. Willard como CEO permanente. El Sr. Powell apoyará la transición de liderazgo y continuará su trabajo en las actividades en curso de desarrollo empresarial de la Compañía.

“Estoy encantado de dar la bienvenida a Stephen como CEO, especialmente en este momento tan emocionante en la historia de Longeveron desarrollando terapias con células madre dirigidas a condiciones potencialmente mortales en las poblaciones más vulnerables: niños y personas mayores”, declaró Joshua Hare, MD, FACC, FAHA, Presidente Ejecutivo y Director Científico de Longeveron. “Nuestro ensayo clínico pivotal de Fase 2b que evalúa laromestrocel como posible tratamiento para HLHS se prevé que producirá resultados clave en el tercer trimestre de este año. Longeveron ha recibido previamente la orientación de la FDA de que, si tiene éxito, este ensayo se consideraría pivotal para efectos de la presentación de la BLA.”

Roger Hajjar, MD, Presidente del Comité de Nominaciones y Gobierno Corporativo del Consejo, comentó: “En nombre del Consejo y del equipo directivo, quiero agradecer a Than por sus importantes contribuciones durante los últimos seis meses, asumiendo el liderazgo eficaz y la estabilidad durante esta transición. También queremos dar la bienvenida a Steven a su nuevo cargo. Creemos que su amplia experiencia en operaciones estratégicas y liderazgo ejecutivo ayudará a impulsar el éxito futuro de Longeveron.”

El Sr. Willard, CEO, comentó: “Este es un momento extraordinario para Longeveron y nuestra terapia con células madre laromestrocel. Es una oportunidad emocionante poder unirse a una empresa con tres programas de desarrollo en la etapa de ensayos clínicos pivotes. Espero trabajar con el equipo de Longeveron para asegurar el éxito a largo plazo de laromestrocel, enfocándome en ampliar nuestra capacidad financiera y colaborando con socios potenciales para aprovechar nuestra tecnología de células madre en beneficio de pacientes y accionistas.”

El Sr. Willard fue anteriormente CEO de ICAPATH, Inc., CEO de NRx Pharmaceuticals, Inc., CEO de Cellphire, Inc., y CEO de Flamel Technologies, S.A., una empresa biotecnológica cotizada en NASDAQ durante siete años y se desempeñó como CFO antes de convertirse en CEO. Anteriormente fue Presidente del Consejo de Administración de Flamel y formó parte del Consejo de Administración de E*Trade Financial Corporation. El Sr. Willard obtuvo una Licenciatura en Artes de Williams College y un Doctorado en Derecho de Yale Law School.

Acerca de Longeveron Inc.
Longeveron es una empresa biotecnológica en fase clínica que desarrolla medicinas regenerativas para abordar necesidades médicas no cubiertas. El principal producto de investigación de la Compañía es laromestrocel (LOMECEL-B®), un producto de terapia con células madre mesenquimales (MSC) alogénicas aisladas de la médula ósea de donantes adultos jóvenes y sanos. Laromestrocel tiene múltiples mecanismos de acción potenciales que incluyen efectos pro-vasculares, pro-regenerativos, antiinflamatorios, de reparación y curación de tejidos, con amplias aplicaciones potenciales en diversas áreas de enfermedades. Longeveron está actualmente desarrollando tres indicaciones: síndrome de corazón izquierdo hipoplásico (HLHS), enfermedad de Alzheimer (AD), y miocardiopatía dilatada pediátrica (DCM). Los programas de desarrollo de laromestrocel han recibido cinco designaciones distintas e importantes de la FDA: para el programa HLHS - designación de medicamento huérfano, designación Fast Track y designación de enfermedad pediátrica rara; y para el programa AD - designación de terapia avanzada de medicina regenerativa (RMAT) y designación Fast Track.