Harrow anuncia kits PharmaPack de pago en efectivo directo al prescriptor

Programa PharmaPack para expandir el acceso a terapias oftálmicas de marca asequibles y aprobadas por la FDA

NASHVILLE, Tenn., 17 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Harrow (Nasdaq: HROW), un proveedor líder de soluciones para el manejo de enfermedades oftálmicas en Norteamérica, anunció hoy el lanzamiento de una nueva oferta de pago directo al prescriptor (DTP) llamada PharmaPack, que amplía el compromiso de la compañía de ofrecer productos de marca aprobados por la FDA como alternativas asequibles a las formulaciones magistrales fuera de indicación.

Los kits PharmaPack amplían el acceso a productos oftálmicos aprobados por la FDA para los millones de estadounidenses que cada año requieren control de infecciones y tratamiento del dolor e inflamación asociados con la cirugía de cataratas. Los kits PharmaPack también eliminan la complejidad administrativa relacionada con los seguros y reducen el riesgo regulatorio y médico-legal asociado con productos magistrales fuera de indicación. Harrow ofrecerá los siguientes kits PharmaPack a precios asequibles y 100% transparentes:

“El programa PharmaPack de Harrow responde a un desafío de larga data en la oftalmología: proporcionar a los pacientes terapias aprobadas por la FDA que sean confiables y asequibles”, dijo Scott Spector, MD. “La combinación de productos de marca de confianza, transparencia en los precios y estos atractivos precios de pago directo resulta alentadora y favorece la prescripción sin complejidad y mayor confianza al considerar alternativas de marca aprobadas por la FDA frente a productos magistrales. Dada la solidez de esta oferta y el valor que representa, ya he solicitado PharmaPack Prime para mis pacientes”.

“El acceso a terapias aprobadas por la FDA a precios asequibles y transparentes es algo que los optometristas han estado solicitando”, dijo Maria Pribis, OD. “PharmaPack ayuda a cerrar esa brecha al hacer que los productos de marca de alta calidad sean más accesibles para la atención diaria de los pacientes”.

Cómo ordenar:

Los kits PharmaPack estarán disponibles inicialmente en California, Mississippi, Arkansas, Connecticut y Alabama, con planes de expandirse a nivel nacional en las próximas semanas. Los prescriptores pueden acceder a las ofertas de PharmaPack desde la pantalla de inicio de su panel de control de cuenta, o a través de los siguientes enlaces:

• PharmaPack Max
• PharmaPack Prime

Contacte a su representante de Harrow o ImprimisRx para cualquier consulta, o envíe un correo electrónico a [email protected].

Acerca de NEVANAC

INDICACIÓN Y USO
La suspensión oftálmica NEVANAC es un profármaco antiinflamatorio no esteroideo indicado para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con la cirugía de cataratas.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula o a otros AINEs.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

• Tiempo de sangrado prolongado: Con algunos antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo NEVANAC
  ®
  , existe la posibilidad de un aumento en el tiempo de sangrado debido a la interferencia con la agregación trombocitaria. Se han reportado casos de que los antiinflamatorios no esteroideos de aplicación ocular pueden causar un aumento del sangrado en los tejidos oculares (incluidos los hiphemas) en conjunto con cirugía ocular. Se recomienda que la suspensión oftálmica NEVANAC
  ®
  se utilice con precaución en pacientes con tendencia conocida a sangrar o que estén recibiendo otros medicamentos que puedan prolongar el tiempo de sangrado.
• Cicatrización retardada: Los antiinflamatorios no esteroideos tópicos (AINEs), incluyendo NEVANAC
  ®
  , pueden ralentizar o retrasar la cicatrización. Los corticosteroides tópicos también son conocidos por retrasar la cicatrización. El uso concomitante de AINEs tópicos y esteroides tópicos puede aumentar el potencial de problemas de cicatrización.
• Efectos corneales: El uso de AINEs tópicos puede resultar en queratitis. En algunos pacientes susceptibles, el uso continuado de AINEs tópicos puede provocar degradación epitelial, adelgazamiento corneal, erosión corneal, ulceración corneal o perforación corneal. Estos eventos pueden poner en peligro la visión. Los pacientes con evidencia de degradación epitelial corneal deben suspender inmediatamente el uso de AINEs tópicos, incluyendo NEVANAC
  ®
  , y deben ser monitoreados cuidadosamente para la salud corneal.
  

La experiencia post-comercialización con AINEs tópicos sugiere que los pacientes con cirugías oculares complicadas, denervación corneal, defectos epiteliales corneales, diabetes mellitus, enfermedades de la superficie ocular (p. ej., síndrome de ojo seco), artritis reumatoide, o cirugías oculares repetidas en un corto periodo de tiempo pueden tener un mayor riesgo de eventos adversos corneales que podrían poner en peligro la visión. Los AINEs tópicos deben usarse con precaución en estos pacientes.

La experiencia post-comercialización con AINEs tópicos también sugiere que el uso de más de 1 día antes de la cirugía o el uso más allá de 14 días después de la cirugía puede aumentar el riesgo y la gravedad de los eventos adversos corneales.

• Uso de lentes de contacto: NEVANAC no debe administrarse mientras se utilicen lentes de contacto.
  

REACCIONES ADVERSAS
Debido a que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacción adversa observadas en los estudios clínicos de un medicamento no pueden compararse directamente con las tasas de otros medicamentos y puede que no reflejen las tasas observadas en la práctica.

Consulte información adicional importante de seguridad a lo largo del documento y la información completa de prescripción adjunta.

Acerca de TOBRADEX

 ST

INDICACIÓN Y USO
TOBRADEX ST (suspensión oftálmica de tobramicina y dexametasona) 0,3%/0,05% es una combinación tópica de antibiótico y corticosteroide para condiciones inflamatorias oculares sensibles a esteroides para las cuales está indicado un corticosteroide y donde existe infección bacteriana superficial ocular o riesgo de infección bacteriana ocular.

Información importante de seguridad

CONTRAINDICACIONES:
La mayoría de las enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, incluyendo queratitis herpética epitelial (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela, así como infecciones micobacterianas del ojo y enfermedades fúngicas de las estructuras oculares. Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

• Aumento de la presión intraocular (PIO): el uso prolongado puede resultar en glaucoma con daño al nervio óptico y defectos en la agudeza visual y los campos de visión. Se debe monitorear la PIO.
• Sensibilidad a aminoglucósidos: puede ocurrir sensibilidad a los aminoglucósidos aplicados tópicamente.
• Cataratas: puede ocurrir formación de catarata subcapsular posterior.
• Cicatrización retardada: puede retrasar la cicatrización y aumentar la incidencia de formación de ampollas. Han ocurrido perforaciones de la córnea o la esclerótica. Se deben realizar exámenes con lámpara de hendidura y tinción con fluoresceína.
• Infecciones bacterianas: puede suprimir la respuesta del huésped y aumentar las infecciones oculares secundarias. En condiciones purulentas agudas, los esteroides pueden enmascarar la infección o agravar una infección existente. Si los signos y síntomas no mejoran después de 2 días, el paciente debe ser reevaluado.
• Infecciones virales: el uso en pacientes con antecedentes de herpes simplex requiere gran precaución. El curso y la gravedad de muchas infecciones virales del ojo (incluyendo herpes simplex) pueden empeorar.
• Infecciones fúngicas: pueden ocurrir infecciones fúngicas de la córnea y deben considerarse ante cualquier ulceración corneal persistente.
• Visión borrosa: la visión puede verse temporalmente borrosa tras la administración de TOBRADEX
  ®
   ST. Se debe tener precaución al operar maquinaria o conducir un vehículo.
• Riesgo de contaminación: no toque la punta del gotero del frasco con ninguna superficie, ya que esto podría contaminar el contenido.
• Uso de lentes de contacto: TOBRADEX
  ®
   ST contiene cloruro de benzalconio, un conservante antimicrobiano que puede ser absorbido por lentes de contacto blandos. No se deben utilizar lentes de contacto durante el uso de TOBRADEX
  ®
   ST.

REACCIONES ADVERSAS:

• Las reacciones adversas más frecuentes (<4%) a la tobramicina ocular tópica son hipersensibilidad y toxicidad ocular localizada, incluyendo dolor ocular, prurito palpebral, edema palpebral e hiperemia conjuntival.
• Las reacciones debidas al componente esteroideo son aumento de la PIO con posible daño al nervio óptico y desarrollo de glaucoma, catarata subcapsular y cicatrización deficiente.
• Se ha producido el desarrollo de infección secundaria. Pueden ocurrir infecciones fúngicas de la córnea. También se producen infecciones bacterianas oculares secundarias tras la supresión de las respuestas del huésped.
• Eventos adversos no oculares (0,5% a 1%) incluyeron dolor de cabeza y aumento de la presión arterial.

Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado con los componentes individuales a continuación:

• Aminoglucósidos: Se ha reportado neurotoxicidad, ototoxicidad y nefrotoxicidad en pacientes que reciben terapia sistémica con aminoglucósidos. Los aminoglucósidos pueden agravar la debilidad muscular en pacientes con trastornos neuromusculares conocidos o sospechados, como miastenia gravis o enfermedad de Parkinson, debido a su posible efecto sobre la función neuromuscular.
• Dexametasona: El síndrome de Cushing y la supresión suprarrenal pueden ocurrir tras el uso de dexametasona en exceso de las instrucciones de dosificación en pacientes predispuestos, incluidos niños y pacientes tratados con inhibidores de CYP3A4.

Consulte la información completa de prescripción.

Acerca de MAXITROL

INDICACIONES Y USO:

• Para condiciones inflamatorias oculares sensibles a esteroides para las cuales está indicado un corticosteroide y donde existe infección bacteriana o riesgo de infección bacteriana ocular.
• Los esteroides oculares están indicados en condiciones inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular donde se acepta el riesgo inherente del uso de esteroides en ciertas conjuntivitis infecciosas para reducir el edema y la inflamación. También están indicados en uveítis anterior crónica y lesiones corneales por quemaduras químicas, radiación o térmicas, o penetración de cuerpos extraños.
• El uso de un medicamento combinado con un componente antiinfeccioso está indicado cuando el riesgo de infección es alto o cuando se espera que haya una cantidad potencialmente peligrosa de bacterias en el ojo.
• El medicamento antiinfeccioso específico de este producto es activo contra los siguientes patógenos bacterianos oculares comunes: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, especies de Klebsiella/Enterobacter, especies de Neisseria y Pseudomonas aeruginosa.
• Este producto no proporciona cobertura adecuada contra: Serratia marcescens y estreptococos, incluyendo Streptococcus pneumoniae.
  

CONTRAINDICACIONES:
Maxitrol está contraindicado en pacientes con queratitis herpética epitelial (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela y muchas otras infecciones virales de la córnea y la conjuntiva, infecciones micobacterianas del ojo, enfermedades fúngicas de las estructuras oculares, así como hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

ADVERTENCIAS:

• Maxitrol no debe inyectarse ni administrarse intraocularmente.
• El uso de esteroides oculares puede prolongar el curso y agravar la gravedad de muchas infecciones virales del ojo. El uso prolongado puede resultar en glaucoma, con daño al nervio óptico, defectos en la agudeza visual y los campos visuales, y formación de catarata subcapsular posterior. El uso prolongado puede suprimir la respuesta del huésped y aumentar el riesgo de infección ocular secundaria.
• Si este producto se utiliza durante 10 días o más, se debe monitorizar rutinariamente la presión intraocular.
• El sulfato de neomicina puede causar sensibilización cutánea. Puede presentarse sensibilidad a los aminoglucósidos administrados tópicamente, como la neomicina, en algunos pacientes. Si se desarrolla hipersensibilidad, se debe suspender el tratamiento. Puede ocurrir hipersensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos, y se debe considerar la posibilidad de que los pacientes sensibilizados a la neomicina tópica también sean sensibles a otros aminoglucósidos tópicos y/o sistémicos.

PRECAUCIONES:
Si la inflamación o el dolor persisten durante más de 48 horas o se agravan, el paciente debe suspender el uso y consultar a un médico. Se debe advertir a los pacientes que su visión puede verse temporalmente borrosa después de la administración de Maxitrol.

REACCIONES ADVERSAS:
Las reacciones que ocurren con mayor frecuencia debido a la presencia del ingrediente antiinfeccioso son sensibilizaciones alérgicas. Las reacciones debidas al componente esteroideo son: elevación de la presión intraocular (PIO) con posible desarrollo de glaucoma y daño infrecuente al nervio óptico; formación de catarata subcapsular posterior; y retraso en la cicatrización de heridas.

Para ver la información completa de prescripción de Maxitrol, por favor visite Maxitrol Prescribing Information.

Acerca de Harrow

Harrow, Inc. (Nasdaq: HROW) es un proveedor líder de soluciones para el manejo de enfermedades oftálmicas en Norteamérica, que ofrece un portafolio integral de productos que abordan condiciones que afectan tanto la parte frontal como trasera del ojo, como la enfermedad del ojo seco, la degeneración macular asociada a la edad húmeda (o neovascular), cataratas, errores refractivos, glaucoma y una variedad de otras condiciones de la superficie ocular y enfermedades de la retina. Harrow fue fundada con el compromiso de brindar medicamentos seguros, eficaces, accesibles y asequibles que mejoren la adherencia del paciente y los resultados clínicos. Para más información sobre Harrow, visite Harrow y conéctese con nosotros en LinkedIn.

Declaraciones prospectivas