Nyxoah anuncia la firma de un memorando de entendimiento con el Hospital Sheikh Shakhbout Medical City para mejorar la gestión de la terapia de OSA y acelerar el acceso a Genio en Oriente Medio

(“Nyxoah” o la “Compañía”), una empresa de tecnología médica que desarrolla alternativas innovadoras de tratamiento para la Apnea Obstructiva del Sueño (AOS) mediante neuromodulación, anunció hoy avances continuos en el fortalecimiento de su presencia en Oriente Medio a través de la firma de un Memorando de Entendimiento (MoU) con Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC), un hospital emblemático en los Emiratos Árabes Unidos para atención grave y compleja y una subsidiaria de PureHealth, el mayor grupo sanitario en Oriente Medio. Este MoU refleja el enfoque estratégico de Nyxoah en colaborar con los principales centros médicos regionales para ampliar el acceso a su terapia de estimulación del nervio hipogloso Genio®, al tiempo que apoya los más altos estándares de atención clínica, educación y colaboración científica.

Como parte de este MoU, Nyxoah y SSMC están involucrados en iniciativas destinadas a posicionar a SSMC como un centro regional líder en la terapia Genio. Estos esfuerzos pretenden apoyar el desarrollo de un programa de implantes de alto volumen con un fuerte enfoque en la atención centrada en el paciente.

Paralelamente, la colaboración incluye planes para establecer a SSMC como un centro regional de formación en la terapia Genio en Oriente Medio para apoyar la educación de cirujanos, médicos especialistas en sueño y otros profesionales sanitarios referentes de toda la región.

Nyxoah y SSMC también están involucrados en discusiones para explorar la investigación clínica y la colaboración en el campo de la apnea del sueño, así como en la gestión de enfermedades crónicas y metabólicas.

Olivier Taelman, Director Ejecutivo de Nyxoah, comentó: “Dada la alta prevalencia de Apnea Obstructiva del Sueño en Oriente Medio, esta iniciativa apoya nuestra visión de ofrecer nuevas opciones de tratamiento a los pacientes de la región y de explorar aún más el impacto de la gestión avanzada de la AOS en enfermedades crónicas y metabólicas como la diabetes tipo 2. Nuestra colaboración activa con Sheikh Shakhbout Medical City refleja nuestra estrategia de asociarnos con instituciones líderes para construir programas clínicos sostenibles, apoyar la formación de los médicos y contribuir al avance de la atención a los pacientes que viven con apnea obstructiva del sueño.”

El Dr. Marwan Al Kaabi, Director Ejecutivo de Sheikh Shakhbout Medical City, añadió: “En Sheikh Shakhbout Medical City, estamos comprometidos con el avance de una atención especializada y de alta calidad a través de la excelencia clínica, la educación y la investigación. Nuestra colaboración con Nyxoah apoya nuestros esfuerzos para desarrollar aún más experiencia en terapias innovadoras para la apnea del sueño y para servir como centro regional de referencia en formación e intercambio científico.”

Nyxoah es una empresa de tecnología médica centrada en el desarrollo y la comercialización de soluciones innovadoras para tratar la AOS. La principal solución de Nyxoah es el sistema Genio, una terapia de neuroestimulación hipoglosal centrada en el paciente, sin cables y sin batería, para la AOS, la condición de trastorno respiratorio del sueño más común en el mundo, asociada a un mayor riesgo de mortalidad y comorbilidades cardiovasculares. Nyxoah se guía por la visión de que los pacientes con AOS deben disfrutar de noches de descanso y sentirse capacitados para vivir su vida al máximo.

Tras la finalización exitosa del estudio BLAST OSA, el sistema Genio recibió su Marcado CE europeo en 2019. Nyxoah completó dos salidas a bolsa exitosas: en Euronext Brussels en septiembre de 2020 y en NASDAQ en julio de 2021. Tras los resultados positivos del estudio BETTER SLEEP, Nyxoah recibió la aprobación del Marcado CE para la ampliación de sus indicaciones terapéuticas a pacientes con Colapso Concéntrico Completo (CCC), actualmente contraindicado en terapias de la competencia. Además, la Compañía anunció resultados positivos del estudio pivotal DREAM IDE y la obtención de la aprobación de la FDA para un subconjunto de pacientes adultos con AOS moderada a grave con un AHI mayor o igual a 15 y menor o igual a 65.

Precaución – Marcado CE desde 2019. Aprobado por la FDA en agosto de 2025 exclusivamente como dispositivo bajo prescripción médica.

John Landry, CFO
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Rémi Renard
Jefe de Relaciones con Inversores y Comunicación Corporativa
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Anexo

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