El fármaco contra la obesidad de Novo Nordisk en China reduce casi una quinta parte del peso corporal

The United Laboratories International Holdings Limited (TUL) y Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) compartieron el martes los resultados principales de un ensayo de fase 2 en China de UBT251, un triple agonista de los receptores para GLP-1, GIP y glucagón (triple G).

En marzo de 2025, las compañías firmaron un acuerdo de licencia exclusiva valorado en más de $2 mil millones en pagos iniciales y por hitos.

United Biotechnology es responsable del desarrollo de UBT251 en la China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán, mientras que Novo Nordisk se encarga del desarrollo en el resto del mundo.

Posicionamiento frente a Retatrutide de Eli Lilly

UBT251 está diseñado para competir con el medicamento para la obesidad 'Triple G' de Eli Lilly & Co. (NYSE:LLY), retatrutide, que ya ha mostrado resultados prometedores de pérdida de peso.

El ensayo en China, realizado por United Biotechnology, investigó la seguridad y eficacia de dosis inyectables semanales de 2 mg, 4 mg y 6 mg de UBT251 en comparación con placebo en personas chinas con sobrepeso u obesidad.

Desde un peso corporal medio inicial de 92,2 kg, la mayor pérdida de peso media observada en personas tratadas con UBT251 fue del 19,7% (-17,5 kg) en comparación con el 2,0% (-1,6 kg) en el grupo placebo después de 24 semanas de tratamiento.

Todos los grupos de dosis de UBT251 mostraron mejoras estadísticamente significativas en relación con el placebo en los principales criterios secundarios, incluyendo la circunferencia de la cintura, glucosa en sangre, presión arterial y lípidos.

Perfil de Seguridad y Tolerancia

En el ensayo, UBT251 mostró tener un perfil seguro y bien tolerado. Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, y la gran mayoría fueron de leves a moderados y disminuyeron con el tiempo, en línea con las terapias basadas en incretinas.

“Estamos muy animados por estos datos del ensayo en China, que demuestran el potencial de UBT251 y su perfil clínico diferenciado, así como su perfil de seguridad y tolerabilidad,” dijo Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo, director científico y jefe de Investigación y Desarrollo en Novo Nordisk.

“Esperamos poder presentar datos de un ensayo global con UBT251 realizado por Novo Nordisk el próximo año.”

Línea Global de Desarrollo

Novo Nordisk inició recientemente un ensayo global de fase 1b/2a con diferentes dosis de UBT251 durante un máximo de 28 semanas en unas 330 personas con sobrepeso u obesidad.

Se espera que los datos principales de ese ensayo estén disponibles en 2027. Novo Nordisk también prevé iniciar un ensayo de fase 2 con UBT251 en personas con diabetes tipo 2 en la segunda mitad de 2026.

United Biotechnology presentará datos detallados del ensayo de fase 2 en China en un congreso médico más adelante este año.

Con base en los resultados de este ensayo, la empresa planea iniciar un ensayo de fase 3 en pacientes chinos con sobrepeso u obesidad.

Retroceso de REDEFINE 4 y Panorama Competitivo

El lunes, las acciones de Novo Nordisk cayeron bruscamente tras los decepcionantes datos principales de su REDEFINE 4, un ensayo abierto de fase 3 del programa global de ensayos clínicos REDEFINE.

El ensayo no alcanzó su objetivo principal de demostrar la no inferioridad en la pérdida de peso para CagriSema en comparación con tirzepatida de Eli Lilly después de 84 semanas.

NVO Price Action: Las acciones de Novo Nordisk bajaron un 2,85% a $38,50 durante las operaciones previas a la apertura del martes. Según datos de Benzinga Pro, la acción se negocia en un nuevo mínimo de 52 semanas.

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