El nuevo medicamento para perder peso de Novo Nordisk y Federal Biotech ayuda a los pacientes a reducir su peso.

　　Novo Nordisk y United Biotechnology anunciaron que un medicamento experimental para la obesidad desarrollado conjuntamente ayudó a los pacientes a perder peso en un ensayo clínico intermedio realizado en China.

　　Un día antes de la publicación de los resultados de este ensayo, el plan de desarrollo continuo de nuevos productos de Novo Nordisk sufrió un revés cuando un estudio comparativo independiente de última etapa mostró que su medicamento candidato para la obesidad, CagriSema, no superó al Zepbound de Eli Lilly, lo que indica que las compañías farmacéuticas están lanzando una nueva generación de fármacos al mercado de adelgazamiento.

　　Novo Nordisk desarrolló los medicamentos de gran éxito semaglutida (Wegovy) y Ozempic para tratar la obesidad y la diabetes. La compañía fue pionera en el desarrollo de fármacos tipo GLP-1, pero posteriormente fue superada por Eli Lilly y ahora está intentando recuperar terreno. Este gigante farmacéutico danés lanzó recientemente una versión en comprimidos de semaglutida en Estados Unidos y está avanzando en varios candidatos a medicamentos para la pérdida de peso en su pipeline de investigación y desarrollo.

　　Las matrices de Novo Nordisk y United Biotechnology, United Laboratories International Holdings, informaron el martes que en este estudio realizado en China, el medicamento llamado UBT251 logró que los pacientes redujeran su peso corporal en hasta un 19,7% en promedio después de 24 semanas de administración.

　　UBT251 es diferente de los productos actuales de Novo Nordisk, ya que trata la obesidad, la diabetes tipo 2 y otras enfermedades a través de tres hormonas diferentes. Combina GLP-1 (hormona intestinal simulada por semaglutida y Ozempic, utilizada para suprimir el apetito) con un análogo de la hormona GIP (utilizada para reducir el apetito y el azúcar en sangre) y glucagón (utilizado para prevenir la hipoglucemia).

　　Ambas compañías señalaron que el medicamento parece ser seguro y bien tolerado, con algunos efectos secundarios gastrointestinales leves a moderados que disminuyeron con el tiempo.

　　Añadieron que todos los grupos de dosis de UBT251 mostraron mejoras significativas en parámetros secundarios clave como la circunferencia de la cintura, el azúcar en sangre y la presión arterial en comparación con el placebo.

　　Ambas compañías señalaron que este estudio, destinado a evaluar la seguridad y eficacia de una inyección semanal de UBT251, fue realizado por United Biotechnology en China, y que la empresa planea avanzar el medicamento a ensayos de última etapa en pacientes chinos con sobrepeso u obesidad según los resultados más recientes.

　　Novo Nordisk también ha iniciado un ensayo clínico global de fase temprana e intermedia para diferentes dosis de UBT251, con una duración máxima de 28 semanas, cuyos resultados se publicarán el próximo año. Además, la compañía planea comenzar otro ensayo clínico intermedio para pacientes con diabetes tipo 2 a finales de este año.

　　Ambas compañías están desarrollando conjuntamente este medicamento en virtud de un acuerdo firmado en marzo del año pasado por un valor de hasta 2.000 millones de dólares, que forma parte de varias transacciones realizadas por Novo Nordisk para complementar su plan de desarrollo de nuevos productos. Además, la compañía intentó adquirir la startup estadounidense Metsera, pero perdió la puja frente a Pfizer.

Editor responsable: Liu Mingliang