Qu'est-ce que l'action Prothena ?
PRTA est le symbole boursier de Prothena, listé sur NASDAQ.
Fondée en 2012 et basée à Dublin, Prothena est une entreprise Biotechnologie du secteur Technologie de la santé.
Ce que vous trouverez sur cette page : Qu'est-ce que l'action PRTA ? Que fait Prothena ? Quel a été le parcours de développement de Prothena ? Quelle a été l'évolution du prix de l'action Prothena ?
Dernière mise à jour : 2026-05-31 13:44 EST
À propos de Prothena
Présentation rapide
Prothena Corporation plc (PRTA) est une société biotechnologique en phase clinique avancée spécialisée dans les thérapies de dysrégulation des protéines pour les maladies neurodégénératives et rares, notamment Alzheimer et Parkinson. Elle s’appuie sur des partenariats avec Roche, Bristol Myers Squibb et Novo Nordisk.
En 2025, Prothena a déclaré un chiffre d’affaires total de 9,7 millions de dollars, en forte baisse par rapport à 135,2 millions de dollars en 2024. À la fin du quatrième trimestre 2025, la société disposait de 308,4 millions de dollars en liquidités sans dette. Pour 2026, Prothena a autorisé un programme de rachat d’actions de 100 millions de dollars et reste concentrée sur les essais de phase 3 pour la maladie de Parkinson et l’amylose ATTR.
Infos de base
Présentation de l'entreprise Prothena Corporation plc
Prothena Corporation plc (NASDAQ : PRTA) est une société biotechnologique en phase clinique avancée, axée principalement sur la découverte et le développement de nouvelles thérapies pour les maladies causées par le mauvais repliement et l'agrégation des protéines. Basée à Dublin, en Irlande, l'entreprise se spécialise dans l'exploitation de son expertise approfondie en dysrégulation protéique pour cibler les maladies neurodégénératives et amyloïdes périphériques.
Résumé des activités
Prothena opère à l'intersection de l'immunologie et des neurosciences. Le pipeline de l'entreprise repose sur une approche « biology-first », centrée sur des protéines pathogènes telles que amyloïde-bêta (Aβ), tau et alpha-synucléine. Sa mission principale est de fournir des traitements modificateurs de la maladie pour des affections dévastatrices comme la maladie d'Alzheimer et l'amylose AL, où les options thérapeutiques actuelles sont limitées.
Modules d'activité détaillés
1. Pipeline des maladies neurodégénératives (Alzheimer et Parkinson)
Prothena est un acteur majeur dans le domaine de la maladie d'Alzheimer. Son principal actif, PRX012, est un anticorps monoclonal anti-Aβ sous-cutané de nouvelle génération, conçu pour une liaison à haute puissance aux plaques amyloïdes. De plus, PRX005 (en partenariat avec Bristol Myers Squibb) cible la région MTBR (région de liaison aux microtubules) de la protéine tau, plus étroitement liée au déclin cognitif que l'amyloïde seul. Pour la maladie de Parkinson, Prothena a développé Prasinezumab (en partenariat avec Roche), le premier traitement expérimental à montrer des signes de ralentissement de la progression motrice lors d'un essai de phase 2b (étude PADOVA, mise à jour 2024).
2. Pipeline des maladies amyloïdes périphériques rares
Le candidat clinique le plus avancé de l'entreprise est Birtamimab, un anticorps monoclonal conçu pour traiter l'amylose AL. Contrairement à d'autres traitements qui visent à stopper la production de nouvelles amyloïdes, Birtamimab est conçu pour éliminer les agrégats amyloïdes existants responsables de la dysfonction organique, en particulier au niveau cardiaque. Il est actuellement en phase 3 dans l'essai clinique AFFIRM-AL.
3. Plateformes de découverte et de recherche
Prothena dispose d'un moteur de recherche propriétaire qui identifie des « protéotypes » spécifiques (formes protéiques) associés à la maladie. Cela leur permet de créer des anticorps hautement sélectifs pour les formes toxiques des protéines tout en épargnant les formes saines.
Caractéristiques du modèle d'affaires
Partenariats stratégiques : Prothena utilise un modèle hybride où elle conserve les droits exclusifs sur certains actifs « en pleine propriété » (comme PRX012 et Birtamimab) tout en collaborant avec des géants pharmaceutiques mondiaux (Roche, Bristol Myers Squibb et Novo Nordisk) pour d'autres. Cela offre un équilibre entre un fort potentiel de valorisation et un financement R&D stable via des paiements d'étapes.
Focus sur la modification de la maladie : Plutôt que de traiter uniquement les symptômes, les thérapies de Prothena visent à modifier le cours biologique de la maladie en éliminant les dépôts protéiques toxiques.
Avantage concurrentiel clé
Expertise spécialisée en protéines : L'équipe est composée de pionniers qui ont été parmi les premiers à émettre l'hypothèse que l'élimination de l'amyloïde pourrait traiter la maladie d'Alzheimer.
Propriété intellectuelle robuste : Prothena détient un vaste portefeuille de brevets couvrant les épitopes (sites de liaison) des protéines clés impliquées dans la neurodégénérescence.
Stratégie clinique validée : En ciblant le cœur dans l'amylose AL et la fonction motrice dans la maladie de Parkinson, Prothena se concentre sur des critères cliniques durs qui différencient ses médicaments de ceux des concurrents.
Dernières orientations stratégiques
Fin 2024 et en vue de 2025, Prothena s'est orientée vers l'accélération des méthodes d'administration sous-cutanée pour son portefeuille Alzheimer afin d'améliorer la commodité pour les patients et la pénétration du marché. L'entreprise étend également ses initiatives de « diagnostic précoce », collaborant avec des sociétés de diagnostic pour identifier les patients plus tôt dans le cycle de la maladie, lorsque les thérapies ciblant les protéines sont les plus efficaces.
Historique du développement de Prothena Corporation plc
Le parcours de Prothena est marqué par une scission réussie d'une entreprise pharmaceutique historique, suivie d'une décennie de recherche clinique à enjeux élevés.
Phases de développement
1. Genèse et scission (2012 - 2013)
Prothena a été créée en décembre 2012 en tant que spin-off de Elan Corporation, une société biotechnologique irlandaise légendaire. Elan a transféré sa plateforme complète de découverte de médicaments ainsi qu'un ensemble de candidats cliniques à Prothena. La société a commencé à être cotée au NASDAQ début 2013, héritant d'un héritage de recherche en neuro-immunologie de plus de 20 ans.
Durant cette période, Prothena a renforcé sa réputation en sécurisant d'importants partenariats. En 2013/2014, elle s'est associée à Roche pour développer Prasinezumab pour la maladie de Parkinson. En 2018, elle a conclu une collaboration R&D multi-programmes avec Bristol Myers Squibb (BMS) (initialement Celgene) d'une valeur potentielle allant jusqu'à 2 milliards de dollars en paiements d'étapes pour lutter contre la neurodégénérescence liée à la protéine tau.3. Volatilité clinique et résilience (2019 - 2021)
L'entreprise a subi un revers majeur en 2018 lorsque l'étude de phase 2b VITAL pour Birtamimab n'a pas atteint son critère principal, entraînant une chute significative du cours de l'action. Cependant, une analyse post-hoc a révélé des bénéfices de survie significatifs chez les patients les plus gravement atteints (stade IV). Après consultation avec la FDA, Prothena a relancé le programme dans un nouvel essai de phase 3 (AFFIRM-AL) en 2021.4. L'ère moderne des percées (2022 - présent)
En 2021, Prothena a vendu son programme d'amylose ATTR à Novo Nordisk pour jusqu'à 1,2 milliard de dollars. Cela a fourni le capital « non dilutif » nécessaire pour financer ses programmes Alzheimer. Récemment, en 2024, les données de l'essai PADOVA (Parkinson) et les progrès des essais PRX012 (Alzheimer) ont repositionné Prothena comme un leader de la prochaine génération de biotechnologies ciblant les protéines.
Résumé des succès et défis
Facteurs de succès : Un pedigree scientifique profond ; la capacité à sécuriser des partenariats de grande valeur avec les Big Pharma ; et la résilience à relancer des programmes échoués grâce à une réanalyse rigoureuse des données.
Défis : Forte dépendance aux résultats des essais cliniques, notoirement binaires dans le domaine de la neurologie ; et la concurrence intense de grands acteurs comme Eli Lilly et Biogen.
Présentation de l'industrie
Prothena évolue dans l'industrie Biotechnologie et Pharmaceutique Spécialisée, plus précisément dans les sous-secteurs « Neurodégénératif et Amylose Rare ». Il s'agit de l'un des segments les plus risqués mais aussi les plus rémunérateurs du marché de la santé.
Tendances et catalyseurs de l'industrie
1. Vent favorable réglementaire : Les récentes approbations traditionnelles de la FDA pour Lecanemab (Leqembi) et Donanemab (Kisunla) ont validé l'« hypothèse amyloïde », créant une voie réglementaire claire pour les actifs Alzheimer de Prothena.
2. Passage à la sous-cutanée : L'industrie s'éloigne des perfusions intraveineuses longues d'une heure vers des injections simples sous la peau (sous-cutanées), où PRX012 de Prothena est un candidat de premier plan.
3. Médecine de précision en neurologie : À l'instar de l'oncologie, la neurologie évolue vers l'utilisation de biomarqueurs (tests sanguins) pour identifier des « signatures » protéiques spécifiques chez les patients.
Concurrence et paysage du marché
| Domaine de maladie | Principaux concurrents | Potentiel de marché (est. 2030) |
|---|---|---|
| Maladie d'Alzheimer | Eli Lilly, Biogen, Eisai | 15 - 30 milliards de dollars |
| Maladie de Parkinson | AbbVie, Sanofi, Denali | 5 - 8 milliards de dollars |
| Amylose AL | Johnson & Johnson (Darzalex) | 1 - 2 milliards de dollars |
Paysage concurrentiel et position
Prothena est considérée comme un « challenger best-in-class ». Alors que Biogen et Eli Lilly ont été les premiers sur le marché de l'Alzheimer, PRX012 de Prothena est conçu pour avoir une affinité plus élevée et une administration plus facile. Dans l'amylose AL, Prothena est la seule entreprise à se concentrer sur la réparation des organes (élimination de l'amyloïde existante) plutôt que de simplement stopper la production des cellules plasmatiques, lui conférant une niche unique aux côtés de Darzalex de J&J.
Caractéristiques de la position dans l'industrie
Prothena est une biotech à haut alpha. Elle occupe une position unique où sa valorisation boursière (environ 1,5 à 2,5 milliards de dollars ces derniers trimestres) est souvent perçue comme sous-évaluée par rapport à son potentiel massif de paiements d'étapes et à la taille colossale du marché Alzheimer. Selon les derniers rapports financiers de 2024, Prothena maintient une solide position de trésorerie (environ 500 millions de dollars et plus), offrant une « piste » jusqu'en 2026, ce qui constitue un avantage significatif dans un environnement biotechnologique volatil.
Sources : résultats de Prothena, NASDAQ et TradingView
Score de Santé Financière de Prothena Corporation plc
Prothena Corporation plc (PRTA) est une société biotechnologique en phase clinique qui opère actuellement sans revenus commerciaux réguliers. Sa santé financière se caractérise par un bilan solide avec des réserves de trésorerie importantes et une dette minimale, contrastant avec des dépenses élevées en recherche et développement (R&D) et des pertes nettes constantes typiques de son stade industriel.
| Catégorie de Mesure | Score (40-100) | Notation | Point Clé (Dernier 2025/2026) |
|---|---|---|---|
| Liquidité & Solvabilité | 95 | ⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️ | 308,4 M$ en liquidités (31 déc. 2025); Ratio Dette/Fonds propres ~3,0% |
| Durée de Trésorerie | 85 | ⭐️⭐️⭐️⭐️ | Prévision : ~255 M$ en liquidités fin 2026 (point médian) |
| Rentabilité | 45 | ⭐️⭐️ | Perte nette de 244,1 M$ (exercice 2025); Marge nette négative |
| Stabilité des Revenus | 40 | ⭐️⭐️ | 9,7 M$ (exercice 2025), fortement dépendant des jalons |
| Score Global de Santé | 66 | ⭐️⭐️⭐️ | Stable pour le développement clinique à moyen terme |
Potentiel de Développement de PRTA
Feuille de Route du Pipeline et Événements Cliniques Majeurs
La valeur de Prothena est fortement liée à son pipeline en phase avancée en partenariat, ciblant les maladies neurodégénératives. Les catalyseurs clés pour 2026 et au-delà incluent :
1. Avancées en Phase 3 en Partenariat : - Prasinezumab (avec Roche) : L’essai de Phase 3 PARAISO pour la maladie de Parkinson précoce a été lancé au T4 2025. Il s’agit d’une thérapie potentiellement modifiant la maladie de première classe.- Coramitug (avec Novo Nordisk) : L’essai de Phase 3 CLEOPATTRA pour l’amyloïdose ATTR avec cardiomyopathie est actif. En février 2026, Prothena a reçu un jalon de 50 millions de dollars de Novo Nordisk pour avoir atteint les objectifs d’enrôlement.
2. Portefeuille Alzheimer (avec Bristol Myers Squibb) :- BMS-986446 (PRX005) : Actuellement en Phase 2 (TargetTau-1) avec une fin primaire prévue au 1er semestre 2027. Il a récemment obtenu la désignation Fast Track de la FDA.- PRX019 : Une décision sur la poursuite du développement est attendue de BMS d’ici fin 2026 après la fin de la Phase 1.
Nouveaux Catalyseurs d’Affaires
Revenus de Jalons : Prothena a le potentiel de gagner jusqu’à 105 millions de dollars en paiements de jalons cliniques agrégés d’ici fin 2026 grâce à ses partenariats avec Novo Nordisk et BMS.
Initiatives de Valeur pour les Actionnaires : Suite à une Assemblée Générale Extraordinaire fin 2025, la société a autorisé un programme de rachat d’actions de 100 millions de dollars jusqu’au 31 décembre 2026, témoignant de la confiance de la direction dans la valorisation actuelle.
Technologie Propriétaire : La plateforme CYTOPE® est exploitée pour développer des thérapies ciblant l’intérieur des cellules (ex. TDP-43 pour la SLA), ce qui pourrait conduire à de nouveaux candidats entièrement détenus ou à des accords de licence supplémentaires.
Prothena Corporation plc Avantages & Risques
Points Positifs de l’Entreprise (Avantages)
- Partenaires Solides : La collaboration avec des géants mondiaux tels que Roche, Novo Nordisk et Bristol Myers Squibb valide la science et apporte des capitaux non dilutifs.
- Position de Trésorerie Robuste : Avec plus de 300 millions de dollars en liquidités et aucune dette début 2026, la société dispose d’une trésorerie couvrant jusqu’en 2027-2028, même sans jalons supplémentaires.
- Ciblage de Marchés à Haute Valeur : Parkinson et Alzheimer représentent des besoins médicaux non satisfaits massifs avec un potentiel de ventes de plusieurs milliards de dollars.
- Soutien Institutionnel : Une forte détention institutionnelle (~97 %) suggère une grande confiance professionnelle dans la stratégie clinique à long terme de l’entreprise.
Points Négatifs de l’Entreprise (Risques)
- Échec des Essais Cliniques : Comme démontré par l’arrêt du programme birtamimab en 2025, toute donnée négative issue des phases 2 ou 3 peut entraîner une forte volatilité du cours de l’action et une perte de valeur.
- Dépendance aux Jalons : Les revenus sont sporadiques. Si les partenaires retardent les essais ou ne remplissent pas les objectifs d’enrôlement, Prothena pourrait ne pas recevoir les 105 millions de dollars prévus en 2026.
- Consommation Élevée de Trésorerie : Malgré la restructuration de 2025, la société prévoit toujours une utilisation de trésorerie de 50 à 55 millions de dollars pour les opérations en 2026, hors revenus de jalons.
- Obstacles Réglementaires : Même avec des essais réussis, la FDA et l’EMA exercent un contrôle rigoureux ; tout retard dans l’approbation des médicaments pour Alzheimer ou Parkinson repousserait la rentabilité à plus tard (estimée à partir de 2029+).
Comment les analystes perçoivent-ils Prothena Corporation plc et l'action PRTA ?
À l'approche de la mi-2024, les analystes maintiennent une perspective allant de « prudemment optimiste » à « fortement haussière » sur Prothena Corporation plc (PRTA). En tant que société biotechnologique en phase avancée axée sur la dysrégulation des protéines, la valorisation de Prothena est étroitement liée à son portefeuille diversifié dans la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et l'amylose AL. Suite à l'approbation en 2023 des médicaments concurrents contre Alzheimer, l'attention s'est intensifiée sur les thérapies de nouvelle génération de Prothena. Voici une analyse détaillée du sentiment actuel des analystes :
1. Perspectives institutionnelles clés sur la société
Validation du portefeuille Alzheimer : Les analystes de Wall Street se concentrent particulièrement sur PRX012 (un anticorps anti-Aβ de nouvelle génération) et PRX005 (un anticorps ciblant la région de liaison aux microtubules de la protéine tau, en partenariat avec Bristol Myers Squibb). Jefferies et Piper Sandler ont souligné que les options d'administration sous-cutanée des traitements Alzheimer de Prothena pourraient offrir un avantage concurrentiel significatif par rapport aux thérapies par perfusion actuellement sur le marché.
Partenariats à forte valeur ajoutée : Les analystes considèrent les collaborations de Prothena avec des géants de l'industrie tels que Bristol Myers Squibb (BMS) et Roche comme un facteur majeur de réduction des risques. Ces partenariats apportent non seulement une validation de la technologie sous-jacente de Prothena, mais aussi un flux régulier de paiements potentiels liés à des jalons et un partage des coûts de R&D.
Potentiel dans les maladies rares : Birtamimab, actuellement en phase 3 pour l'amylose AL, est perçu comme un catalyseur majeur à court terme. Les analystes de H.C. Wainwright suggèrent qu'en cas de succès, Birtamimab pourrait répondre à un besoin médical important chez les patients présentant une atteinte cardiaque avancée, dominant potentiellement un marché de niche mais lucratif.
2. Notations et objectifs de cours
Au deuxième trimestre 2024, le consensus du marché pour PRTA reste un « Achat » ou « Surpondération » chez la majorité des sociétés de couverture :
Répartition des notations : Sur 12 analystes suivant l'action au cours de l'année écoulée, environ 90 % (11 analystes) ont émis une recommandation « Achat » ou équivalente, avec seulement 1 « Conserver » et 0 « Vendre ».
Estimations des objectifs de cours :
Objectif moyen : Environ 68,00 $ (représentant un potentiel de hausse significatif de plus de 150 % par rapport à la fourchette récente de 20 à 25 $).
Perspectives optimistes : Les plus grands haussiers, dont Cantor Fitzgerald, ont fixé des objectifs allant jusqu'à 80,00 $, citant le potentiel multi-blockbuster des plateformes Alzheimer et Parkinson.
Perspectives prudentes : Les analystes plus prudents ont abaissé leurs objectifs dans une fourchette de 45,00 $ à 50,00 $, tenant compte de la volatilité récente du secteur biotech et des délais prolongés pour les résultats cliniques.
3. Facteurs de risque soulignés par les analystes (le scénario baissier)
Malgré un fort potentiel de hausse, les analystes mettent en avant plusieurs risques critiques pouvant affecter la performance de l'action :
Risque binaire des essais cliniques : Comme pour la plupart des actions biotech, PRTA est soumise à une forte volatilité selon les résultats des essais. Tout échec ou signal de sécurité dans l'essai de phase 3 AFFIRM-AL pour Birtamimab constituerait un revers majeur pour la valorisation de la société.
Marché Alzheimer saturé : Avec Eli Lilly et Eisai/Biogen en tête, les analystes s'inquiètent de la capacité de Prothena à gagner des parts de marché à moins que leurs données ne démontrent une supériorité significative en termes d'efficacité ou de commodité (par exemple, sous-cutané vs IV).
Consommation de trésorerie et financement : Bien que Prothena ait déclaré une trésorerie solide d'environ 600 millions de dollars fin 2023, le coût élevé des essais cliniques mondiaux en phase avancée reste préoccupant. Les analystes surveillent de près la « piste financière » pour évaluer si des levées de fonds dilutives supplémentaires seront nécessaires avant la commercialisation.
Conclusion :
Le consensus à Wall Street est que Prothena constitue un pari biotech à forte conviction pour les investisseurs intéressés par la neurologie et les troubles du repliement des protéines. Bien que l'action ait subi des pressions dues aux rotations plus larges du secteur biotech, les analystes estiment que la valorisation actuelle ne reflète pas pleinement le potentiel de son portefeuille en phase avancée. La plupart des institutions considèrent PRTA comme un candidat de choix pour une croissance organique massive ou une acquisition potentielle par un grand groupe pharmaceutique cherchant à renforcer son pipeline neuro.
Prothena Corporation plc (PRTA) Foire aux Questions
Quels sont les principaux points forts de l'investissement dans Prothena Corporation plc, et qui sont ses principaux concurrents ?
Prothena Corporation plc (PRTA) est une société biotechnologique en phase clinique avancée spécialisée dans la dysrégulation des protéines. Ses principaux atouts d'investissement incluent un pipeline solide ciblant la maladie d'Alzheimer et l'amylose AL. Les actifs clés comprennent Birtamimab (en phase 3 pour l'amylose AL) et Prasinezumab (en partenariat avec Roche pour la maladie de Parkinson). De plus, leur collaboration avec Bristol Myers Squibb pour PR001 apporte une validation financière significative.
Les principaux concurrents dans le domaine des maladies neurodégénératives et de l'amylose sont Biogen (BIIB), Eli Lilly (LLY) et Alnylam Pharmaceuticals (ALNY).
Les derniers résultats financiers de Prothena sont-ils sains ? Quels sont les niveaux de revenus, de résultat net et d'endettement ?
Selon le rapport financier du 3e trimestre 2023 (clôturé au 30 septembre 2023), Prothena a déclaré un chiffre d'affaires total de 1,1 million de dollars pour le trimestre, contre 1,3 million de dollars sur la même période l'année précédente. La société a enregistré une perte nette de 52,6 millions de dollars pour le 3e trimestre 2023, poursuivant ses investissements importants en R&D.
Essentiellement, Prothena maintient un bilan solide avec 654,5 millions de dollars en liquidités, équivalents de liquidités et liquidités restreintes, et surtout, la société ne porte aucune dette à long terme. La direction prévoit que cette trésorerie soutiendra les opérations jusqu'en 2026.
La valorisation actuelle de l'action PRTA est-elle élevée ? Comment ses ratios P/E et P/B se comparent-ils à ceux du secteur ?
En tant que société biotechnologique en phase clinique sans ventes de produits régulières, le ratio cours/bénéfices (P/E) de Prothena est actuellement négatif, ce qui est typique dans ce secteur. Son ratio cours/valeur comptable (P/B) est d'environ 3,2x, ce qui est généralement considéré comme raisonnable dans le secteur biotechnologique où les valorisations sont principalement basées sur le potentiel du pipeline plutôt que sur les bénéfices actuels. Les investisseurs évaluent généralement PRTA en fonction de sa valeur d'entreprise (EV) relative à sa position de trésorerie et de la probabilité de succès de ses essais de phase 3.
Comment le cours de l'action PRTA a-t-il évolué au cours des trois derniers mois et de l'année écoulée par rapport à ses pairs ?
Au cours de la dernière année (fin 2023), PRTA a connu une volatilité importante, reflétant la nature à haut risque du développement de médicaments contre la maladie d'Alzheimer. L'action a sous-performé l'indice Nasdaq Biotechnology (NBI) sur les 12 derniers mois, principalement en raison des mouvements de marché plus larges s'éloignant des biotechs pré-revenus. Cependant, sa performance sur trois mois a montré une stabilisation alors que les investisseurs attendent les résultats critiques prévus pour 2024 et 2025.
Quelles actualités récentes du secteur impactent le cours de PRTA ?
Les principaux vents favorables pour PRTA incluent la récente approbation complète par la FDA de Leqembi (Eisai/Biogen), qui a ravivé l'intérêt des investisseurs pour le marché anti-amyloïde. Toute mise à jour réglementaire concernant Birtamimab ou les données cliniques de l'étude Prasinezumab (Parkinson) avec Roche constitue un catalyseur majeur. À l'inverse, le contexte de taux d'intérêt élevés reste un frein pour les biotechs de taille moyenne nécessitant des levées de fonds périodiques.
Les grandes institutions ont-elles récemment acheté ou vendu des actions PRTA ?
La détention institutionnelle dans Prothena reste élevée, à environ 96%. Selon les récents dépôts 13F, les principaux détenteurs incluent BlackRock Inc., Vanguard Group et EcoR1 Capital. Bien qu'il y ait eu un certain rééquilibrage de portefeuille, la présence continue de fonds spécialisés en santé comme EcoR1 suggère une confiance institutionnelle soutenue dans la plateforme scientifique et les protocoles d'essais cliniques de la société.
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