Czym są akcje Soleno Therapeutics?

Przegląd działalności Soleno Therapeutics, Inc.

Soleno Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SLNO) to firma biofarmaceutyczna na etapie badań klinicznych, skoncentrowana na opracowywaniu i komercjalizacji innowacyjnych terapii do leczenia chorób rzadkich. Głównym celem spółki jest zaspokojenie poważnych, niezaspokojonych potrzeb medycznych w chorobach sierocych, gdzie populacje pacjentów są niewielkie, ale obciążenie kliniczne wyjątkowo wysokie.

Podstawowa działalność i główny produkt: Diazoxide Choline

Głównym produktem firmy są tabletki DCCR (Diazoxide Choline Extended-Release). DCCR to doustna, przyjmowana raz dziennie, przedłużona forma diazoxide choline, otwierającego kanały potasowe. Obecnie jest rozwijany głównie do leczenia zespołu Pradera-Williego (PWS), złożonej genetycznej choroby sieroczej charakteryzującej się hiperfagią (niepohamowanym głodem), otyłością oraz zaburzeniami zachowania.

Szczegółowe moduły biznesowe

1. Główne wskazanie: Zespół Pradera-Williego (PWS)
PWS jest najczęstszą genetyczną przyczyną zagrażającej życiu otyłości dziecięcej. DCCR firmy Soleno ma na celu regulację aktywności kanałów KATP w podwzgórzu, które odgrywają rolę w sygnalizacji głodu i funkcjach metabolicznych. Stabilizując te kanały, DCCR pomaga zmniejszyć hiperfagię oraz poprawić skład ciała i objawy behawioralne.

2. Proces regulacyjny
Soleno osiągnęło istotne kamienie milowe z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA). Na początku 2024 roku firma złożyła wniosek o rejestrację nowego leku (NDA) dla DCCR. FDA przyznała DCCR status terapii przełomowej (Breakthrough Therapy Designation) oraz status leku sieroczego (Orphan Drug Designation), co zapewnia zachęty takie jak ulgi podatkowe na badania kliniczne oraz potencjalną siedmioletnią wyłączność rynkową po zatwierdzeniu.

3. Badania i rozwój oraz produkcja
Firma działa w modelu szczupłego R&D, koncentrując zasoby na późnych fazach badań klinicznych (faza 3) oraz na procesie regulacyjnym. Wykorzystuje kontraktowe organizacje produkcyjne (CMO) do skalowania produkcji DCCR, zapewniając gotowość łańcucha dostaw na potencjalne wprowadzenie produktu na rynek pod koniec 2024 lub w 2025 roku.

Charakterystyka modelu biznesowego

Skupienie na lekach sierocych: Celując w choroby rzadkie, Soleno korzysta z uproszczonej ścieżki regulacyjnej, większej siły cenowej oraz mniejszej konkurencji.
Skoncentrowany pipeline: W przeciwieństwie do dużych firm farmaceutycznych, Soleno inwestuje kapitał w jeden, wysoko przekonujący produkt (DCCR), maksymalizując efektywność wydatków klinicznych.
Gotowość komercyjna: Na koniec pierwszego kwartału 2024 roku firma przeszła z modelu czysto badawczego do organizacji gotowej do komercjalizacji, zatrudniając kadrę kierowniczą z doświadczeniem w marketingu chorób rzadkich.

Kluczowa przewaga konkurencyjna

· Silne portfolio patentowe: Soleno posiada liczne patenty obejmujące formułę, sposób użycia oraz dawkowanie DCCR, z ochroną sięgającą lat 30. XXI wieku.
· Wyłączność regulacyjna: Status leku sieroczego stanowi istotną barierę wejścia dla konkurentów próbujących wprowadzić podobne związki chemiczne na rynek w leczeniu PWS.
· Przewaga danych klinicznych: Dane z badania C601 (DESTINY PWS) oraz jego otwartego przedłużenia (C602) wykazały statystycznie istotną poprawę hiperfagii, co nie udało się osiągnąć wielu wcześniejszym kandydatom na leki w PWS.

Ostatnia strategia

Po udanej publicznej emisji akcji o wartości 138 milionów dolarów pod koniec 2023 roku oraz dodatkowym finansowaniu na początku 2024, Soleno jest strategicznie przygotowane z solidnym zapasem gotówki. Obecnie firma koncentruje się na:
1. Zatwierdzeniu FDA: Przechodzeniu przez końcowe etapy procesu przeglądu NDA.
2. Programach rozszerzonego dostępu: Wdrażaniu programów rozszerzonego dostępu dla pacjentów z PWS w oczekiwaniu na formalne zatwierdzenie.
3. Przygotowaniu rynku: Budowie wyspecjalizowanej siły sprzedaży skierowanej do około 300 wielodyscyplinarnych klinik PWS w Stanach Zjednoczonych.

Historia rozwoju Soleno Therapeutics, Inc.

Historia Soleno Therapeutics to opowieść o dramatycznym zwrocie strategicznym i „powrocie” po trudnych badaniach klinicznych.

Fazy rozwoju

Faza 1: Fundamenty i fuzja (do 2017)
Firma pierwotnie działała pod nazwą Capnia, Inc., skupiając się na urządzeniach medycznych. W 2017 roku Capnia połączyła się z Essentialis, Inc., prywatną firmą rozwijającą DCCR. Po fuzji podmiot przemianowano na Soleno Therapeutics, a działalność skoncentrowano całkowicie na platformie leków rzadkich DCCR.

Faza 2: Badanie DESTINY PWS i niepowodzenia (2018 - 2020)
W 2018 roku Soleno rozpoczęło badanie fazy 3 DESTINY PWS (C601). Jednak w czerwcu 2020 roku firma ogłosiła, że badanie nie osiągnęło głównego punktu końcowego, jakim była zmiana hiperfagii względem wartości wyjściowej. W efekcie cena akcji znacznie spadła. Mimo to firma podkreśliła, że pandemia COVID-19 zakłóciła dane z badania, a wyniki „top-line” nie oddają pełnego obrazu.

Faza 3: Odzyskanie danych i przełom (2021 - 2023)
Soleno ściśle współpracowało z FDA, analizując długoterminowe dane z badania przedłużającego C602. We wrześniu 2023 roku firma ogłosiła bardzo pozytywne wyniki z okresu losowego wycofania leku w badaniu. Dane wykazały istotne statystycznie pogorszenie hiperfagii u pacjentów przełączonych na placebo w porównaniu z tymi pozostającymi na DCCR (p < 0,0001). Te dane „złotego standardu” ożywiły firmę i doprowadziły do gwałtownego wzrostu wyceny rynkowej.

Faza 4: Przejście do komercjalizacji (2024 - obecnie)
Firma z powodzeniem złożyła wniosek NDA w połowie 2024 roku. Soleno przeszło do fazy „przedkomercyjnej”, zabezpieczając kapitał niezbędny do krajowego wprowadzenia produktu po zatwierdzeniu przez FDA.

Analiza sukcesu i odporności

Odporność dzięki danym: Sukces Soleno wynika z wytrwałości w śledzeniu długoterminowych wyników pacjentów, gdy krótkoterminowe dane z badań były niejednoznaczne.
Współpraca regulacyjna: Zespół zarządzający utrzymywał transparentny i częsty dialog z FDA, co pozwoliło na dopracowanie ścieżki klinicznej bez konieczności rozpoczynania badań od fazy 1.

Wprowadzenie do branży

Soleno Therapeutics działa w sektorze leków sierocych i chorób rzadkich w przemyśle biotechnologicznym.

Trendy i czynniki napędzające branżę

Zwiększone finansowanie chorób rzadkich: Organy regulacyjne takie jak FDA i EMA (Europejska Agencja Leków) ustanowiły ścieżki przyspieszające dopuszczenie leków na schorzenia bez dostępnych terapii.
Medycyna precyzyjna: Postępy w testach genetycznych umożliwiły szybszą i dokładniejszą diagnozę PWS, rozszerzając rynek „adresowalny” dla Soleno.

Wielkość rynku i krajobraz konkurencyjny

Pozycja konkurencyjna

Soleno Therapeutics obecnie posiada przewagę pierwszego gracza w obszarze leczenia specyficznego dla hiperfagii. Podczas gdy inne firmy badają terapie na senność lub otyłość związaną z PWS, DCCR jest najbardziej zaawansowanym kandydatem celującym bezpośrednio w przyczynę hiperfagii.

Pozycja w branży: Soleno jest postrzegane jako wysoko perspektywiczna firma biofarmaceutyczna skoncentrowana wyłącznie na chorobach rzadkich. Z wnioskiem NDA w trakcie oceny, wyprzedza wielu konkurentów będących jeszcze w fazie 2 lub wczesnej fazie 3. Analitycy z firm takich jak Guggenheim i Oppenheimer konsekwentnie oceniają firmę pozytywnie ze względu na brak konkurencyjnych terapii na hiperfagię w PWS.

Ryzyka branżowe

Główne ryzyka to kwestie regulacyjne (możliwe opóźnienia FDA lub odmowa przyjęcia wniosku) oraz komercyjne (problemy z refundacją ubezpieczeniową). Jednak ze względu na brak alternatyw dla rodzin z PWS, grupy wsparcia pacjentów pozostają silnie zaangażowane we wprowadzenie DCCR na rynek.

Ocena kondycji finansowej Soleno Therapeutics, Inc.

Soleno Therapeutics, Inc. (SLNO) przeszło znaczącą transformację swojego profilu finansowego po zatwierdzeniu przez FDA i udanym wprowadzeniu na rynek swojego głównego produktu, VYKAT™ XR (diazoxide choline). Według najnowszych danych z III kwartału 2025 roku, firma przeszła z etapu klinicznego z dużym spalaniem gotówki do rentownego przedsiębiorstwa komercyjnego z solidnym bilansem.

Ogólna ocena kondycji finansowej: 91,6 / 100 ⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
Wysoka ocena kondycji firmy wynika z niedawnego osiągnięcia rentowności oraz ogromnej rezerwy gotówkowej, która zapewnia kilka lat finansowania zarówno ekspansji komercyjnej, jak i dalszych badań i rozwoju.

Potencjał rozwojowy Soleno Therapeutics, Inc.

Komercyjna rakieta: momentum wprowadzenia VYKAT™ XR

Wprowadzenie VYKAT™ XR w USA na zespół Pradera-Williego (PWS) przewyższyło oczekiwania analityków. Od zatwierdzenia 26 marca 2025 roku lek szybko zyskał na popularności. Do końca września 2025 roku Soleno zgłosiło 1 043 formularze rozpoczęcia leczenia oraz 494 unikalnych przepisywaczy. Przychody wzrosły ponad dwukrotnie kwartał do kwartału, co wskazuje na duże niezaspokojone potrzeby i silną penetrację rynku dla pierwszego i jedynego leku zatwierdzonego przez FDA na hiperfagię związaną z PWS.

Strategia ekspansji międzynarodowej

Soleno aktywnie dąży do wejścia na rynki globalne. Firma złożyła Marketing Authorization Application (MAA) w Unii Europejskiej w II kwartale 2025 roku. Mając już przyznany status leku sierocego w UE, pozytywna decyzja regulacyjna w 2026 roku może być istotnym katalizatorem, znacznie zwiększając liczbę pacjentów możliwych do objęcia leczeniem.

Dywersyfikacja pipeline’u i rozszerzenie wskazań

Choć obecnie skupiono się na PWS, mechanizm działania diazoxide choline (aktywacja kanału KATP) ma potencjalne zastosowania w innych rzadkich zaburzeniach metabolicznych i endokrynologicznych. Wzmocniony bilans Soleno (556,1 mln USD gotówki) pozwala firmie na eksplorację rozszerzeń wskazań lub strategicznych przejęć innych aktywów dotyczących rzadkich chorób, aby zdywersyfikować pipeline poza jeden produkt.

Zalety i ryzyka Soleno Therapeutics, Inc.

Zalety firmy (katalizatory)

• Przewaga pierwszego gracza: VYKAT™ XR jest jedyną terapią zatwierdzoną przez FDA na hiperfagię w PWS, co daje Soleno monopol na tej niszowej rynku.
• Silna pozycja finansowa: Posiadając ponad 550 milionów USD w gotówce oraz dodatnie przepływy operacyjne, firma jest w pełni finansowana na komercyjne wdrożenie bez konieczności natychmiastowego pozyskiwania kapitału rozwadniającego.
• Wysokie zaufanie analityków: Główne firmy takie jak Cantor Fitzgerald, Oppenheimer i HC Wainwright utrzymują rekomendacje "Kupuj", z niektórymi celami cenowymi znacznie przewyższającymi obecne poziomy notowań.
• Rozszerzanie pokrycia ubezpieczeniowego: Na koniec III kwartału 2025 roku Soleno zgłosiło ponad 132 miliony osób objętych ubezpieczeniem, co zmniejsza bariery dostępu pacjentów do terapii.

Ryzyka firmy (wyzwania)

• Koncentracja na jednym produkcie: Obecna wycena Soleno jest niemal całkowicie zależna od VYKAT™ XR. Wszelkie problemy z bezpieczeństwem, zakłócenia produkcji lub regulacyjne przeszkody w innych regionach (np. UE) mogą nieproporcjonalnie wpłynąć na kurs akcji.
• Ograniczenia nasycenia rynku: PWS to choroba ultra-rzadka (szacowana częstość 1 na 15 000 urodzeń). Mimo silnego startu, długoterminowy wzrost będzie ostatecznie ograniczony przez całkowitą wielkość populacji pacjentów.
• Ryzyko wykonawcze: Przejście od małej firmy biotechnologicznej do organizacji na skalę komercyjną wiąże się z ryzykiem zarządzania rosnącym zespołem sprzedaży oraz utrzymania złożonych łańcuchów dostaw dla codziennego leku przewlekłego.
• Nadzór regulacyjny: Wymogi po wprowadzeniu na rynek oraz długoterminowy monitoring bezpieczeństwa przez FDA są standardem dla nowych leków sierocych i muszą być starannie zarządzane.

Jak analitycy oceniają Soleno Therapeutics, Inc. i akcje SLNO?

Na początku 2026 roku sentyment analityków wobec Soleno Therapeutics, Inc. (SLNO) jest zdecydowanie pozytywny, z konsensusem "Strong Buy". Społeczność inwestorów przeszła od skupienia na walidacji klinicznej do realizacji komercyjnej po przełomowej aprobacie FDA dla DCCR (diazoxide choline) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowanych w leczeniu zespołu Pradera-Williego (PWS). Analitycy postrzegają Soleno jako lidera biotechnologicznego na etapie komercyjnym o wysokim potencjale wzrostu i przewadze pierwszego gracza na znaczącym rynku chorób rzadkich.

1. Główne instytucjonalne perspektywy dotyczące firmy

Dominacja na rynku PWS: Analitycy z Wall Street podkreślają, że DCCR jest pierwszym i jedynym lekiem skutecznie celującym w hiperfagię (niepohamowany głód) u pacjentów z PWS. Instytucje takie jak Guggenheim i Cantor Fitzgerald zauważyły, że brak zatwierdzonych konkurentów daje Soleno "monopolistyczne okno" do zdobycia większości dostępnej populacji pacjentów w USA i Europie.

Realizacja komercyjna i trajektoria wprowadzenia na rynek: Po udanym debiucie w 2025 roku analitycy uważnie obserwują wzrost liczby recept. Raporty Stifel wskazują, że pokrycie przez płatników jest bardziej korzystne niż początkowo zakładano, a większość prywatnych ubezpieczycieli dostrzega wysokie niezaspokojone potrzeby medyczne. Analitycy uważają, że szczupła struktura komercyjna firmy pozwala na znaczną ekspansję marży wraz ze skalowaniem przychodów.

Rozszerzenie pipeline'u i wartość strategiczna: Poza PWS analitycy dostrzegają potencjał Soleno do zastosowania platformy DCCR w innych rzadkich zaburzeniach metabolicznych. Istnieją również trwałe spekulacje wśród analityków J.P. Morgan na temat Soleno jako atrakcyjnego celu przejęcia przez większe firmy farmaceutyczne, które chcą wzmocnić swoje portfolio chorób rzadkich o zdywersyfikowany, generujący przychody aktyw.

2. Oceny akcji i ceny docelowe

Konsensus rynkowy dla SLNO pozostaje bardzo optymistyczny, odzwierciedlając zaufanie do długoterminowych prognoz przepływów pieniężnych firmy.

Rozkład ocen: Spośród 9 głównych analityków pokrywających akcje na koniec Q1 2026, 100% utrzymuje ocenę "Kupuj" lub "Strong Buy". Obecnie nie ma ocen "Trzymaj" ani "Sprzedaj" od głównych domów maklerskich.

Szacunki cen docelowych:
Średnia cena docelowa: Analitycy ustalili 12-miesięczny konsensus na poziomie około 82,00 USD, co stanowi znaczący potencjał wzrostu względem obecnych poziomów handlu.
Optymistyczna prognoza: Niektóre agresywne firmy, takie jak Ladenburg Thalmann, wyznaczyły cele nawet do 95,00 USD, powołując się na szybszy niż oczekiwano wzrost liczby pacjentów w programach aptek specjalistycznych.
Konserwatywna prognoza: Nawet bardziej ostrożne szacunki oscylują wokół 68,00 USD, co nadal stanowi zdrową premię nad aktualną ceną rynkową, uwzględniając stabilne globalne wdrożenie.

3. Czynniki ryzyka wskazywane przez analityków

Choć perspektywy są obiecujące, analitycy ostrzegają inwestorów przed kilkoma kluczowymi zagrożeniami:

Tempo penetracji rynku: Mimo że DCCR jest "produktem niezbędnym" dla wielu, rynek leków na choroby rzadkie w dużej mierze zależy od edukacji lekarzy i pokonywania złożonych ścieżek refundacyjnych. Jakiekolwiek opóźnienia w procesie od recepty do dostawy mogą powodować krótkoterminową zmienność kwartalnych przychodów.

Przeszkody regulacyjne za granicą: Pomimo zatwierdzenia przez FDA, analitycy monitorują działania EMA (European Medicines Agency) oraz innych międzynarodowych organów. Opóźnienia w zatwierdzeniach międzynarodowych lub niższe niż oczekiwano ceny na rynkach europejskich mogą wpłynąć na długoterminowe modele wyceny.

Ryzyko koncentracji: Jako firma oparta obecnie na jednym produkcie, wycena Soleno jest ściśle powiązana z komercyjną wydajnością DCCR. Jakiekolwiek sygnały dotyczące bezpieczeństwa lub zakłócenia produkcji miałyby nieproporcjonalny wpływ na cenę akcji w porównaniu z zdywersyfikowanym gigantem farmaceutycznym.

Podsumowanie

Konsensus na Wall Street jest taki, że Soleno Therapeutics skutecznie przeszło "dolinę śmierci" od badań i rozwoju do komercjalizacji. Dzięki przełomowemu produktowi i jasnej ścieżce do rentowności, analitycy postrzegają SLNO jako najlepszy wybór w sektorze biotechnologicznym na 2026 rok. W miarę jak firma kontynuuje raportowanie kwartalnego wzrostu i rozszerza globalną obecność, uwaga koncentruje się na tym, jak szybko uda się przekształcić wysokie kliniczne zapotrzebowanie na DCCR w trwałe zyski netto.

Soleno Therapeutics, Inc. (SLNO) Najczęściej Zadawane Pytania

Jakie są kluczowe atuty inwestycyjne Soleno Therapeutics, Inc. i kto jest jej główną konkurencją?

Głównym atutem inwestycyjnym Soleno Therapeutics (SLNO) jest jej wiodący kandydat na lek, DCCR (Diazoxide Choline Controlled-Release) w tabletkach, doustny lek przyjmowany raz dziennie, przeznaczony do leczenia Zespołu Pradera-Williego (PWS). DCCR uzyskał status leku sierocego zarówno w USA, jak i UE oraz został objęty Fast Track Designation przez FDA. Firma niedawno złożyła wniosek o dopuszczenie nowego leku (NDA) z planowanym terminem decyzji pod koniec 2024 lub na początku 2025 roku.
Głównymi konkurentami Soleno w obszarze PWS i chorób rzadkich są Acadia Pharmaceuticals, Harmony Biosciences oraz Levo Therapeutics. Jednak DCCR firmy Soleno koncentruje się szczególnie na hiperfagii (niepohamowanym głodzie), co stanowi kluczową, niezaspokojoną potrzebę w społeczności PWS.

Czy najnowsze sprawozdania finansowe Soleno Therapeutics są zdrowe? Jakie są poziomy przychodów, zysku netto i zadłużenia?

Zgodnie z wynikami finansowymi za II kwartał 2024 (zakończonym 30 czerwca 2024), Soleno Therapeutics jest firmą biofarmaceutyczną na etapie klinicznym i obecnie nie generuje przychodów z produktów.
Strata netto: Spółka odnotowała stratę netto w wysokości około 18,5 mln USD za kwartał, w porównaniu do straty 7,4 mln USD w tym samym okresie 2023 roku, co wynika ze zwiększonych wydatków na badania i rozwój oraz przygotowania do komercjalizacji.
Pozycja gotówkowa: Na dzień 30 czerwca 2024 Soleno dysponowało silną pozycją gotówkową wynoszącą 443,3 mln USD w gotówce, ekwiwalentach gotówki i papierach wartościowych. Kapitał ten ma finansować działalność operacyjną do potencjalnego wprowadzenia DCCR na rynek i dalej do 2026 roku.
Zadłużenie: Spółka utrzymuje stosunkowo czysty bilans z minimalnym zadłużeniem długoterminowym, opierając się głównie na finansowaniu kapitałowym do prowadzenia działalności.

Czy obecna wycena akcji SLNO jest wysoka? Jak wypadają wskaźniki P/E i P/B w porównaniu do branży?

Ponieważ Soleno jest obecnie przed uzyskaniem przychodów i nie jest jeszcze rentowna, tradycyjne współczynniki Cena/Zysk (P/E) nie mają zastosowania (N/A). Na koniec 2024 roku akcje cechują się wysokim współczynnikiem Cena/Wartość Księgowa (P/B) w porównaniu do szerszego sektora opieki zdrowotnej, co odzwierciedla optymizm inwestorów związany z zatwierdzeniem DCCR przez FDA.
Wycena SLNO jest w dużej mierze napędzana przez Wartość Przedsiębiorstwa (EV) w odniesieniu do prognozowanej szczytowej sprzedaży DCCR. Analitycy sugerują, że jeśli DCCR zostanie zatwierdzony, obecna kapitalizacja rynkowa może być uzasadniona wysokim niezaspokojonym zapotrzebowaniem i brakiem zatwierdzonych terapii na hiperfagię w PWS.

Jak akcje SLNO zachowywały się w ciągu ostatnich trzech miesięcy i roku? Czy przewyższyły swoich konkurentów?

Soleno Therapeutics było jednym z najlepszych wykonawców w sektorze biotechnologicznym w ciągu ostatniego roku. Na koniec III kwartału 2024 roku akcje odnotowały zwrot roczny przekraczający 100%, znacznie przewyższając NASDAQ Biotechnology Index (NBI) oraz S&P 500.
W ciągu ostatnich trzech miesięcy akcje wykazywały konsolidację i umiarkowany wzrost, podczas gdy inwestorzy oczekiwali na decyzję FDA dotyczącą NDA DCCR. W porównaniu do małych spółek biotechnologicznych, SLNO wykazało wyższą odporność cenową dzięki udanym danym z fazy 3 oraz silnym rezerwom gotówkowym.

Czy w branży pojawiły się ostatnio pozytywne lub negatywne wydarzenia wpływające na SLNO?

Obecne otoczenie regulacyjne dla chorób rzadkich jest korzystne, a FDA wykazuje gotowość do wykorzystania Real-World Evidence (RWE) oraz elastycznych punktów końcowych dla leków sierocych. To stanowi istotny wiatr w żagle dla Soleno, które wykorzystało uzupełniające badanie stałe do wzmocnienia aplikacji DCCR.
Z kolei głównym przeszkodą jest ogólna zmienność na rynkach kapitałowych biotechnologii oraz rygorystyczne standardy zgodności produkcyjnej (CMC) wymagane do ostatecznego zatwierdzenia przez FDA. Każde opóźnienie w harmonogramie przeglądu FDA będzie postrzegane jako krótkoterminowy czynnik negatywny.

Czy jakieś duże instytucje niedawno kupiły lub sprzedały akcje SLNO?

Udział instytucjonalny w Soleno Therapeutics jest wysoki, co świadczy o silnym zaufaniu profesjonalistów. Główne firmy inwestycyjne skoncentrowane na sektorze opieki zdrowotnej, w tym Perceptive Advisors, Ra Capital Management oraz Vanguard Group, utrzymały lub zwiększyły znaczące pozycje w 2024 roku.
Zgodnie z ostatnimi zgłoszeniami 13F, napływy instytucjonalne przewyższyły odpływy, co sugeruje, że „inteligentne pieniądze” przygotowują się na potencjalne wprowadzenie produktu na rynek. Jednak odnotowano również drobne realizacje zysków przez fundusze venture na wczesnym etapie po ogromnym wzroście kursu pod koniec 2023 roku.