O índice Nasdaq Golden Dragon China caiu mais de 2%

6 de outubro – ** As ações da rede de cinemas AMC Entertainment (AMC.N) subiram 3,5%, para US$ 2,89 ** A AMC concluiu um refinanciamento de US$ 3,97 bilhões, cobrindo cerca de 97% de sua dívida ** A transação estende o vencimento de quase todas as dívidas para outubro de 2031 e outubro de 2033, além de reduzir seu custo de capital ** A empresa quitou empréstimos existentes de prazo determinado e refinanciou dívidas com vencimento em 2029, simplificando assim sua estrutura de capital ** A nova estrutura de empréstimo da AMC inclui US$ 2 bilhões em notas seniores com vencimento em 2031, US$ 850 milhões em empréstimos seniores de prazo determinado e US$ 1,12 bilhão em empréstimos de segunda garantia concedidos pelo Deutsche Bank Special Situations Group ** Os valores obtidos serão usados para quitarem vários débitos com vencimento em 2029 e 2027, além de fornecer empréstimos para a subsidiária Odeon Finco ** Desde 2018, a AMC registra prejuízos líquidos anuais consecutivos, o que agravou sua pesada carga de dívida e custos de financiamento ** Até o fechamento do último pregão, as ações da AMC registram uma alta acumulada de 83,65% em 2023

Morgan Stanley mantém a recomendação de compra para a SpaceX, com preço-alvo de 300 dólares; afirma que o espaço é o cenário final para o poder computacional da IA, e a mudança de nome para SpaceXSI reflete sua ambição de superinteligência.

6 de outubro - As ações da operadora de prisões GEO Group (GEO.N) subiram 2,6% nas negociações pré-mercado, para US$ 33,19. A empresa realizou um refinanciamento de dívida, resgatando US$ 650 milhões em notas prioritárias garantidas com vencimento em 2029 (link). Também estendeu o vencimento de sua linha de crédito rotativo de US$ 550 milhões até julho de 2031. No início desta semana, a empresa (link) concordou em vender seu complexo de centro de processamento do ICE em Adelanto, Califórnia, por US$ 950 milhões. Recentemente, a empresa aumentou sua autorização de recompra de ações para US$ 1,25 bilhão. Até o fechamento do pregão anterior, o valor das ações da empresa já havia mais que dobrado este ano. (Para facilitar o acesso de não falantes nativos de inglês, a Reuters oferece traduções automáticas de suas reportagens em diversos idiomas. Como as traduções automáticas podem conter erros ou não refletir totalmente o contexto desejado, a Reuters não garante a precisão dos textos traduzidos automaticamente, sendo estes fornecidos apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não se responsabiliza por quaisquer danos ou perdas resultantes do uso de traduções automáticas.)

No primeiro parágrafo, foram adicionadas informações sobre ações; nos parágrafos 2 a 8, a notícia detalha a doença e a situação do ensaio clínico. Reuters, 6 de outubro – A ArriVent BioPharma (AVBP.O) informou nesta terça-feira que sua terapia oral para o tratamento de um tipo raro de câncer de pulmão não atingiu o objetivo principal de retardar a progressão da doença em um ensaio clínico avançado, levando as ações da empresa a despencarem 63% no pré-mercado. A terapia (firmonertinibe) é voltada para pacientes com carcinoma pulmonar de não pequenas células (NSCLC) avançado, que nunca receberam tratamento e possuem uma mutação genética chamada inserção no éxon 20 do EGFR, que pode promover o crescimento do câncer. Essa mutação representa cerca de 0,5% a 1% de todos os casos de NSCLC. O NSCLC representa aproximadamente 85% de todos os casos de câncer de pulmão. No estudo, de acordo com a avaliação de revisores independentes, a dose de 240 mg desenvolvida pela Arrivent estendeu a mediana de sobrevida livre de progressão para 11 meses, enquanto o grupo de quimioterapia apresentou 9,5 meses. O CEO Bing Yao afirmou que a melhora na sobrevida livre de progressão (tempo de vida dos pacientes sem piora ou disseminação da doença) não foi significativa. "Esses resultados decepcionantes não eram o que esperávamos, especialmente para os pacientes com NSCLC portadores da mutação de inserção no éxon 20 do EGFR que urgentemente precisam de tratamentos mais eficazes", disse Bing Yao. A empresa está avaliando o conjunto completo de dados para determinar o caminho mais adequado para o desenvolvimento do firmonertinibe. A ArriVent afirmou que nenhum novo sinal de segurança foi identificado no estudo. Esta terapia já foi aprovada na China para pacientes com NSCLC que possuem a mutação específica. (Para facilitar o acesso de leitores não nativos do inglês, a Reuters fornece versões automáticas desta matéria em diversos idiomas. Como traduções automáticas podem conter erros ou não refletir corretamente o contexto, a Reuters não garante sua precisão, sendo oferecidas apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não se responsabiliza por danos ou prejuízos advindos do uso dessas traduções automatizadas.)