Cổ phiếu Regeneron là gì?

Giới thiệu Kinh doanh của Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) là một công ty công nghệ sinh học toàn cầu hàng đầu, chuyên phát hiện, phát minh, phát triển, sản xuất và thương mại hóa các loại thuốc điều trị các bệnh lý nghiêm trọng. Trụ sở chính đặt tại Tarrytown, New York, Regeneron nổi bật với khả năng liên tục chuyển hóa khoa học thành thuốc, sở hữu nhiều phương pháp điều trị được FDA phê duyệt và một danh mục sản phẩm ứng viên sâu rộng, tất cả đều được phát triển nội bộ trong các phòng thí nghiệm độc quyền của công ty.

Các phân khúc kinh doanh và sản phẩm cốt lõi

Doanh thu của Regeneron chủ yếu được thúc đẩy bởi vị thế dẫn đầu trong lĩnh vực nhãn khoa, miễn dịch học và ung thư học.
1. Nhãn khoa (Eylea & Eylea HD): Đây vẫn là nền tảng tài chính của công ty. Eylea (aflibercept) là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho thoái hóa điểm vàng ướt liên quan đến tuổi tác (wAMD) và phù hoàng điểm do tiểu đường (DME). Việc ra mắt gần đây của Eylea HD (8mg), với khoảng cách liều kéo dài, đóng vai trò then chốt trong việc bảo vệ thị phần trước các thuốc sinh học tương tự và đối thủ như Vabysmo của Roche.
2. Miễn dịch học & Viêm nhiễm (Dupixent): Phát triển cùng với Sanofi, Dupixent (dupilumab) được xem như "dòng sản phẩm trong một loại thuốc." Thuốc được phê duyệt cho viêm da dị ứng, hen suyễn, viêm xoang mạn tính có polyp mũi (CRSwNP) và viêm thực quản tăng bạch cầu ái toan. Gần đây, Dupixent đã nhận được phê duyệt quan trọng từ FDA cho bệnh COPD (Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính), mở rộng đáng kể tiềm năng doanh thu đa tỷ đô la.
3. Ung thư học & Huyết học: Regeneron đang nhanh chóng mở rộng dấu chân tại đây với Libtayo (cemiplimab), một chất ức chế PD-1, cùng danh mục kháng thể hai đặc hiệu mạnh mẽ như Odronextamab và Linvoseltamab, nhắm vào nhiều loại ung thư máu và khối u rắn.
4. Bệnh hiếm & Thuốc di truyền: Bao gồm Praluent (giảm cholesterol) và Evkeeza, cùng với danh mục sản phẩm mới nổi sử dụng công nghệ CRISPR và RNAi.

Đặc điểm mô hình kinh doanh

Đổi mới lấy khoa học làm trọng tâm: Khác với nhiều công ty dược lớn phát triển qua các thương vụ M&A lớn, Regeneron tập trung vào tăng trưởng hữu cơ. Hầu hết các thuốc được phê duyệt đều được phát hiện nội bộ nhờ các nền tảng công nghệ độc quyền.
Hợp tác chiến lược: Regeneron áp dụng mô hình đồng phát triển và đồng thương mại hóa, nổi bật nhất là với Sanofi (cho Dupixent và Praluent) và Bayer (cho Eylea ngoài Hoa Kỳ). Điều này giúp Regeneron chia sẻ chi phí R&D và tận dụng hạ tầng thương mại toàn cầu của các đối tác lớn.

Hào phòng cạnh tranh cốt lõi: Nền tảng VelociSuite®

Hào phòng chính của Regeneron là hệ thống công nghệ dẫn đầu ngành, giúp tăng tốc quá trình phát hiện thuốc:
VelocImmune®: Một trong những nền tảng thành công nhất trong việc tạo ra kháng thể đơn dòng hoàn toàn người bằng cách sử dụng chuột được biến đổi gen.
Trung tâm Di truyền Regeneron (RGC): Một trong những dự án giải trình tự gen lớn nhất thế giới, kết nối dữ liệu gen với hồ sơ sức khỏe điện tử ẩn danh để xác định các mục tiêu thuốc mới.
Veloci-Bi: Nền tảng tạo kháng thể hai đặc hiệu nhanh chóng, giúp công ty duy trì vị thế tiên phong trong liệu pháp miễn dịch.

Bố cục chiến lược mới nhất

Theo báo cáo tài chính năm 2024 và đầu 2025, Regeneron đang tích cực đa dạng hóa sang Thuốc Di truyền thông qua hợp tác với Intellia Therapeutics (CRISPR) và Alnylam (RNAi). Hơn nữa, công ty đang đầu tư mạnh vào danh mục Kháng thể hai đặc hiệu kích thích đồng thời, nhằm cách mạng hóa lĩnh vực ung thư bằng cách tăng cường phản ứng miễn dịch của cơ thể đối với khối u vượt ra ngoài các điểm kiểm soát tiêu chuẩn.

Lịch sử phát triển của Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Hành trình của Regeneron là câu chuyện về sự kiên trì khoa học, từ một startup gặp khó khăn trở thành một ông lớn trong chỉ số S&P 500.

Giai đoạn 1: Những năm nền tảng (1988 - 2000)

Regeneron được thành lập năm 1988 bởi Tiến sĩ Leonard Schleifer và Tiến sĩ George Yancopoulos. Những năm đầu tập trung vào nghiên cứu thần kinh có rủi ro cao. Mặc dù gặp nhiều thất bại lâm sàng trong thập niên 1990 (đặc biệt trong điều trị ALS), các nhà sáng lập vẫn giữ tầm nhìn dài hạn, tập trung xây dựng nền tảng công nghệ vượt trội thay vì chạy theo xu hướng thị trường ngắn hạn.

Giai đoạn 2: Xác nhận nền tảng và thành công đầu tiên (2001 - 2010)

Trong thập kỷ này, công ty hoàn thiện công nghệ VelociSuite. Năm 2008, FDA phê duyệt Arcalyst, thuốc đầu tiên của họ. Mặc dù không phải là thuốc bán chạy, nó chứng minh công nghệ "Trap" của họ hiệu quả. Giai đoạn này cũng đánh dấu việc ký kết hợp tác chuyển đổi với Sanofi năm 2007, cung cấp vốn cho các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn.

Giai đoạn 3: Kỷ nguyên thuốc blockbusters (2011 - 2020)

Năm 2011 là bước ngoặt với sự phê duyệt của FDA cho Eylea. Thuốc nhanh chóng thành công, tạo ra doanh thu hàng tỷ đô la và tài trợ cho sự mở rộng của công ty. Tiếp theo là ra mắt Dupixent năm 2017, định nghĩa lại điều trị các bệnh viêm. Trong đại dịch COVID-19, Regeneron thể hiện sự linh hoạt bằng cách phát triển cocktail kháng thể (REGEN-COV) trong thời gian kỷ lục, củng cố danh tiếng với các cơ quan y tế toàn cầu.

Giai đoạn 4: Đa dạng hóa và công nghệ thế hệ mới (2021 - nay)

Sau đại dịch, Regeneron tập trung quản lý vòng đời sản phẩm (Eylea HD) và mở rộng lĩnh vực ung thư. Việc mua lại Checkmate Pharmaceuticals và tăng cường đầu tư vào phát hiện thuốc dựa trên AI và chỉnh sửa gen đánh dấu sự chuyển đổi hiện tại thành tập đoàn công nghệ sinh học đa phương thức.

Phân tích các yếu tố thành công

Ổn định lãnh đạo: Schleifer và Yancopoulos đã dẫn dắt công ty hơn 35 năm, điều hiếm có trong ngành, đảm bảo sự nhất quán chiến lược.
Hiệu quả R&D: Bằng cách giữ việc phát hiện thuốc nội bộ, Regeneron duy trì biên lợi nhuận cao hơn và danh mục sản phẩm đồng bộ hơn so với các đối thủ phụ thuộc nhiều vào mua lại.

Giới thiệu ngành: Bối cảnh dược phẩm sinh học

Regeneron hoạt động trong ngành dược phẩm sinh học toàn cầu, tập trung vào phát triển các phân tử lớn (biologics). Ngành này đặc trưng bởi chi phí R&D cao, sự giám sát quy định nghiêm ngặt và rào cản gia nhập lớn do yêu cầu sản xuất phức tạp.

Xu hướng và động lực ngành

1. Sự phát triển của y học chính xác: Tiến bộ trong giải trình tự gen cho phép các liệu pháp nhắm mục tiêu chính xác hơn, giảm tác dụng phụ và nâng cao hiệu quả.
2. Kháng thể đa đặc hiệu: Ngành đang chuyển từ kháng thể đơn dòng đơn giản sang các dạng hai và ba đặc hiệu có thể tương tác đồng thời với nhiều mục tiêu.
3. Cạnh tranh từ thuốc sinh học tương tự: Khi các bằng sáng chế lớn hết hạn (ví dụ Eylea), ngành đối mặt với áp lực từ thuốc sinh học tương tự, buộc các công ty phải đổi mới với các công thức nồng độ cao hoặc tác dụng kéo dài.

Bối cảnh cạnh tranh

Regeneron cạnh tranh với các tập đoàn dược phẩm toàn cầu và các công ty công nghệ sinh học chuyên biệt.

Vị thế ngành và dữ liệu thị trường

Regeneron hiện nằm trong top 10 công ty công nghệ sinh học lớn nhất toàn cầu theo vốn hóa thị trường. Tính đến quý 3/quý 4 năm 2024, công ty báo cáo:
Tổng doanh thu: Tăng trưởng mạnh so với cùng kỳ, chủ yếu nhờ doanh số thuần toàn cầu của Dupixent, vượt trên 13 tỷ USD theo năm 2024.
Đầu tư R&D: Regeneron liên tục tái đầu tư khoảng 25-30% doanh thu vào R&D, cao hơn đáng kể so với mức trung bình ngành 15-20%.
Vị thế thị trường: Với sự tăng trưởng nhanh của Eylea HD và phê duyệt gần đây của Dupixent cho COPD, Regeneron được định vị là nhà lãnh đạo tăng trưởng cao trong nhóm "Big Biotech", thành công vượt qua "vực thẳm bằng sáng chế" đang đe dọa nhiều đối thủ.

Đánh Giá Sức Khỏe Tài Chính của Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Regeneron Pharmaceuticals (REGN) duy trì vị thế tài chính vững mạnh với thanh khoản cao và bảng cân đối kế toán ít nợ. Tính đến quý 1 năm 2026, công ty vẫn thể hiện lợi nhuận cao mặc dù tăng cường đầu tư vào Nghiên cứu và Phát triển (R&D).

Ghi chú dữ liệu: Điểm số dựa trên các mô hình phân tích của GuruFocus và MarketBeat năm 2026. Điểm 92/100 phản ánh bảng cân đối kế toán dẫn đầu ngành và dòng tiền ổn định của công ty.

Tiềm Năng Phát Triển của Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Lộ Trình 2026 & Các Cột Mốc Gần Đây

Regeneron bước vào năm 2026 với đà phát triển mạnh mẽ, chuyển trọng tâm sang các sinh phẩm thế hệ mới và liệu pháp gen. Một sự kiện quan trọng diễn ra vào tháng 4 năm 2026 khi FDA phê duyệt Otarmeni, liệu pháp gen đầu tiên cho một dạng mất thính lực di truyền. Mặc dù công ty cam kết cung cấp liệu pháp này miễn phí tại Mỹ ban đầu, đây là sự xác nhận công nghệ quan trọng cho nền tảng y học gen của họ.

Động Lực Tăng Trưởng Chính

1. Thống Trị Eylea HD: Việc chuyển đổi từ Eylea gốc sang phiên bản liều cao (HD) là trụ cột chiến lược quan trọng để chống lại các thuốc sinh học tương tự. Doanh số Eylea HD tại Mỹ tăng 52% so với cùng kỳ năm trước trong Q1 2026. Dự kiến FDA sẽ phê duyệt ống tiêm sẵn (PFS) cho Eylea HD vào quý 2 năm 2026, thúc đẩy việc áp dụng rộng rãi hơn bởi các bác sĩ.
2. Mở Rộng Ung Thư Học: Regeneron đang đẩy mạnh phát triển pipeline trong lĩnh vực miễn dịch trị liệu. Dữ liệu quan trọng về fianlimab (kháng thể LAG-3) trong ung thư hắc tố di căn dự kiến công bố giữa năm 2026, có thể thiết lập tiêu chuẩn điều trị mới cùng với Libtayo.
3. Đòn Bẩy Miễn Dịch (Dupixent): Được gọi là "pipeline trong một sản phẩm", Dupixent tiếp tục tăng trưởng hai con số (33% trong Q1 2026), đạt tốc độ doanh thu hàng năm gần 20 tỷ USD. Các phê duyệt gần đây cho viêm mày đay tự phát mãn tính (CSU) ở trẻ em và mở rộng chỉ định COPD tạo nền tảng tăng trưởng doanh thu dài hạn.

Phân Bổ Vốn & Kinh Doanh Mới

Tháng 4 năm 2026, Hội đồng Quản trị đã phê duyệt chương trình mua lại cổ phiếu trị giá 3 tỷ USD, thể hiện sự tự tin vào định giá công ty. Hơn nữa, Regeneron dự kiến đầu tư khoảng 6 tỷ USD cho R&D năm 2026 để thúc đẩy 18 nghiên cứu giai đoạn 3, tập trung vào các lĩnh vực điều trị như béo phì (olatorepatide) và đa u tủy (linvoseltamab).

Ưu Điểm và Rủi Ro của Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Ưu Điểm (Kịch Bản Tăng Giá)

Động Cơ R&D Đổi Mới: Nền tảng VelociSuite® của Regeneron đã tạo ra 15 liệu pháp được FDA phê duyệt nội bộ, một kỷ lục vượt trội so với hầu hết các đối thủ.
Tài Sản Tạo Dòng Tiền Mạnh: Dòng tiền khổng lồ từ Dupixent và việc bảo vệ thành công dòng sản phẩm Eylea qua phiên bản HD cung cấp tấm đệm an toàn cho các thử nghiệm lâm sàng rủi ro cao.
Tăng Trưởng Bị Định Giá Thấp: Nhiều nhà phân tích, bao gồm BofA và TD Cowen, cho rằng cổ phiếu đang bị định giá thấp so với pipeline, với mục tiêu giá từ 800 đến 960 USD trong năm 2026.
Thực Thi Y Học Gen: Việc phê duyệt Otarmeni gần đây chứng minh công ty có thể vượt qua thành công các rào cản pháp lý của liệu pháp gen tiên tiến.

Rủi Ro (Kịch Bản Giảm Giá)

Cạnh Tranh Từ Thuốc Sinh Học Tương Tự: Công thức Eylea gốc (2mg) đang chịu áp lực lớn từ thuốc sinh học tương tự, dẫn đến doanh số tại Mỹ giảm 36% trong Q1 2026. Việc chuyển đổi thành công sang phiên bản "HD" là bắt buộc để duy trì thị phần.
Áp Lực Quy Định & Giá Cả: Mặc dù Regeneron đã thực hiện thỏa thuận "Giá Ưu Đãi Nhất" với chính phủ Mỹ đầu năm 2026, các luật định giá thuốc trong tương lai theo Đạo luật Giảm Lạm Phát vẫn là mối đe dọa đối với biên lợi nhuận dài hạn.
Khó Khăn Trong Sản Xuất: Gián đoạn sản xuất tạm thời tại cơ sở Limerick gần đây đã ảnh hưởng đến biên lợi nhuận gộp theo GAAP (giảm xuống khoảng 77-78%), làm nổi bật rủi ro liên quan đến sản xuất các sản phẩm sinh học phức tạp.
Tập Trung Pipeline: Mặc dù có pipeline rộng, công ty vẫn phụ thuộc nhiều vào Dupixent và dòng sản phẩm Eylea cho phần lớn doanh thu, khiến bất kỳ thất bại lâm sàng nào trong các lĩnh vực này đều có tác động lớn.

Các Nhà Phân Tích Nhìn Nhận Regeneron Pharmaceuticals, Inc. và Cổ Phiếu REGN Như Thế Nào?

Đến giữa năm 2026, các nhà phân tích Phố Wall duy trì quan điểm "lạc quan thận trọng" đối với Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN). Mặc dù công ty vẫn được công nhận là một thế lực trong đổi mới công nghệ sinh học, câu chuyện đã chuyển từ các sản phẩm chủ lực truyền thống sang việc tăng trưởng thành công danh mục thế hệ tiếp theo và đường ống ung thư của họ. Sau kết quả tài chính quý 1 năm 2026, sự đồng thuận phản ánh sự cân bằng giữa dòng tiền mạnh mẽ và những thách thức từ môi trường cạnh tranh thay đổi.

1. Góc Nhìn Tổ Chức Về Các Yếu Tố Cốt Lõi

Ưu Thế Của Eylea HD: Các nhà phân tích nhấn mạnh sự chuyển đổi thành công của mảng nhãn khoa. Đến năm 2026, Eylea HD (8mg) đã hiệu quả trong việc giảm thiểu tác động của các sản phẩm biosimilar đối với liều gốc 2mg. J.P. Morgan lưu ý rằng khả năng chuyển đổi bệnh nhân sang phiên bản liều cao của Regeneron đã bảo vệ thị phần trong lĩnh vực thoái hóa điểm vàng ướt (wet AMD) tốt hơn dự kiến ban đầu.
Tăng Trưởng Đa Nền Tảng Của Dupixent: Dupixent vẫn là "viên ngọc quý" trong danh mục. Các nhà phân tích đặc biệt lạc quan về sự mở rộng sang Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD), lĩnh vực đã trở thành động lực doanh thu quan trọng vào cuối năm 2025 và đầu năm 2026. Evercore ISI chỉ ra rằng việc mở rộng chỉ định liên tục của thuốc trong các lĩnh vực hô hấp và da liễu tạo ra động lực tăng trưởng dài hạn rất ổn định thông qua hợp tác với Sanofi.
Chuyển Hướng Sang Ung Thư: Trọng tâm nghiên cứu tổ chức đã chuyển sang nền tảng costunimab (kháng thể hai đặc hiệu). Các nhà phân tích xem tiến triển trong các khối u rắn và huyết học như "cột trụ thứ ba" của tương lai Regeneron, có thể giảm bớt sự phụ thuộc lớn của công ty vào lĩnh vực chăm sóc mắt và miễn dịch học.

2. Đánh Giá Cổ Phiếu và Mục Tiêu Giá

Tính đến tháng 5 năm 2026, tâm lý thị trường đối với REGN vẫn chủ yếu tích cực, mặc dù vẫn tồn tại nhạy cảm về định giá:
Phân Bố Đánh Giá: Trong khoảng 30 nhà phân tích theo dõi cổ phiếu, khoảng 65% (19 nhà phân tích) duy trì đánh giá "Mua" hoặc "Mua Mạnh", 30% (9 nhà phân tích) giữ vị trí "Trung lập" hoặc "Giữ", và chỉ một thiểu số nhỏ khuyến nghị "Bán".
Dự Báo Mục Tiêu Giá:
Giá Mục Tiêu Trung Bình: Khoảng 1.150 USD (tương ứng mức tăng dự kiến 15-18% so với mức giao dịch hiện tại gần 975 USD).
Triển Vọng Lạc Quan: Các công ty lạc quan như Jefferies đặt mục tiêu lên tới 1.300 USD, nhấn mạnh tốc độ tiếp nhận nhanh hơn dự kiến của đường ống ung thư và năng suất R&D mạnh mẽ.
Triển Vọng Thận Trọng: Các nhà phân tích thận trọng hơn, như tại BMO Capital Markets, duy trì mục tiêu khoảng 950 USD, cho rằng hiệu ứng cơ sở cao và sự biến động của ngành công nghệ sinh học là lý do cho quan điểm "Hiệu Suất Thị Trường".

3. Rủi Ro Được Nhà Phân Tích Xác Định (Kịch Bản Tiêu Cực)

Mặc dù nền tảng vững chắc, các nhà phân tích cảnh báo nhà đầu tư về một số thách thức:
"Vách Đá Bằng Sáng Chế" và Biosimilars: Mặc dù Eylea HD hoạt động tốt, sự xuất hiện của nhiều biosimilar cho công thức Eylea gốc vào cuối năm 2024 và 2025 đã tạo áp lực về giá. Các nhà phân tích theo dõi sát tác động đàm phán Medicare theo Đạo luật Giảm Lạm Phát (IRA), vì các thuốc doanh thu cao như Eylea là mục tiêu chính cho điều chỉnh giá.
Trở Ngại Đường Ống: Bất kỳ sự chậm trễ về quy định hoặc dữ liệu giai đoạn 3 không như mong đợi đối với các kháng thể hai đặc hiệu ung thư mới hoặc chương trình y học gen có thể dẫn đến việc giảm định giá, vì phần lớn giá trị tăng trưởng đã được phản ánh trong các tài sản tương lai này.
Rủi Ro Tập Trung: Một phần đáng kể giá trị Regeneron gắn liền với Dupixent và Eylea. Các nhà phân tích cảnh báo rằng bất kỳ tín hiệu an toàn bất ngờ hoặc đối thủ vượt trội mới xuất hiện trong hai lĩnh vực điều trị này sẽ ảnh hưởng không cân xứng đến giá cổ phiếu.

Tóm Tắt

Sự đồng thuận trên Phố Wall là Regeneron vẫn là cổ phiếu công nghệ sinh học "blue-chip" chất lượng cao. Các nhà phân tích tin rằng mặc dù công ty đang trải qua giai đoạn chuyển đổi, động cơ R&D dẫn đầu ngành và thành công thương mại lớn của Dupixent cung cấp nền tảng vững chắc cho cổ phiếu. Đối với nhà đầu tư, "Câu Chuyện Regeneron" năm 2026 không còn chỉ là về chăm sóc mắt, mà là sự phát triển thành nhà lãnh đạo toàn cầu đa dạng trong miễn dịch học và ung thư học.

Câu hỏi thường gặp về Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN)

Những điểm nổi bật chính trong đầu tư vào Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) là gì, và ai là đối thủ cạnh tranh chính của công ty?

Regeneron Pharmaceuticals (REGN) là một công ty công nghệ sinh học hàng đầu, nổi tiếng với công nghệ độc quyền VelocImmune® giúp tăng tốc quá trình phát hiện thuốc. Những điểm nổi bật trong đầu tư bao gồm thuốc bán chạy Dupixent® (đồng phát triển với Sanofi), liên tục mở rộng chỉ định cho các bệnh viêm, và Eylea® HD, giữ vị thế mạnh trong thị trường bệnh võng mạc. Ngoài ra, Regeneron có danh mục thuốc ung thư vững chắc và bảng cân đối tài chính mạnh với dòng tiền dồi dào.
Đối thủ chính bao gồm các tập đoàn dược phẩm sinh học lớn như Amgen (AMGN), Roche (RHHBY), Novartis (NVS) và AbbVie (ABBV), đặc biệt trong các lĩnh vực nhãn khoa, miễn dịch học và ung thư học.

Dữ liệu tài chính mới nhất của Regeneron có khỏe mạnh không? Doanh thu, lợi nhuận ròng và mức nợ gần đây ra sao?

Theo kết quả tài chính Quý 3 năm 2023 (công bố tháng 11 năm 2023), Regeneron báo cáo doanh thu tổng cộng 3,34 tỷ USD, tăng 15% so với cùng kỳ năm trước. Lợi nhuận ròng theo GAAP đạt khoảng 1,01 tỷ USD. Công ty duy trì bảng cân đối tài chính rất lành mạnh với tiền mặt và chứng khoán thị trường khoảng 14,24 tỷ USD tính đến ngày 30 tháng 9 năm 2023. Tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu của công ty vẫn thấp so với các đối thủ trong ngành, cho thấy cấu trúc tài chính thận trọng và ổn định, hỗ trợ đầu tư R&D liên tục.

Định giá cổ phiếu REGN hiện tại có cao không? Tỷ lệ P/E và P/B của nó so với ngành ra sao?

Tính đến cuối năm 2023, tỷ lệ P/E dự phóng của Regeneron thường dao động trong khoảng 18x đến 22x, được xem là hợp lý đối với một công ty công nghệ sinh học vốn hóa lớn với triển vọng tăng trưởng hai chữ số. Tỷ lệ Giá trên Sách (P/B) thường cao hơn mức trung bình ngành do sở hữu tài sản trí tuệ đáng kể và lợi suất vốn chủ sở hữu cao. So với Chỉ số Nasdaq Biotechnology rộng hơn, Regeneron thường giao dịch ở mức giá cao hơn một chút nhờ thành công thương mại đã được chứng minh của Dupixent và Eylea, nhưng vẫn hấp dẫn đối với nhà đầu tư theo chiến lược "tăng trưởng với giá hợp lý" (GARP).

Cổ phiếu REGN đã hoạt động thế nào trong ba tháng và một năm qua? Nó có vượt trội so với các đối thủ không?

Regeneron đã thể hiện sự bền bỉ trong thị trường biến động. Trong một năm qua (kết thúc cuối năm 2023), cổ phiếu đã vượt trội so với nhiều đối thủ công nghệ sinh học vốn hóa lớn và Chỉ số S&P 500 Healthcare, nhờ vào việc ra mắt thành công Eylea HD và tiếp tục gia tăng thị phần của Dupixent. Trong ba tháng gần đây, cổ phiếu duy trì ổn định, phản ứng tích cực với các phê duyệt của FDA và kết quả kinh doanh quý vượt kỳ vọng. Nhà đầu tư thường xem REGN như một lựa chọn "tăng trưởng phòng thủ" trong lĩnh vực công nghệ sinh học.

Có những xu hướng thuận lợi hay thách thức nào gần đây ảnh hưởng đến REGN không?

Xu hướng thuận lợi: Động lực chính là sự mở rộng của Dupixent vào các lĩnh vực điều trị mới như COPD, đại diện cho cơ hội thị trường lớn. Hơn nữa, việc chuyển đổi bệnh nhân sang Eylea HD (8mg) giúp bảo vệ trước cạnh tranh từ thuốc sinh học tương tự.
Thách thức: Ngành đang chịu áp lực từ Đạo luật Giảm Lạm Phát (IRA), có thể ảnh hưởng đến giá thuốc tại Mỹ. Ngoài ra, Regeneron đối mặt với cạnh tranh gay gắt trong thị trường chống VEGF (mất thị lực) từ các thuốc sinh học tương tự và các liệu pháp tác dụng dài mới từ các đối thủ như Roche.

Các nhà đầu tư tổ chức lớn gần đây có mua hay bán cổ phiếu REGN không?

Regeneron duy trì tỷ lệ sở hữu tổ chức cao, với khoảng 85% đến 90% cổ phần do các tổ chức nắm giữ. Các nhà quản lý tài sản lớn như The Vanguard Group, BlackRock và State Street vẫn là cổ đông lớn nhất. Các hồ sơ SEC 13F gần đây cho thấy sự tin tưởng liên tục từ các quỹ đầu tư tổ chức "tiền thông minh", với một số quỹ đầu tư chuyên về chăm sóc sức khỏe duy trì hoặc tăng nhẹ vị thế do hiệu quả thực thi mạnh mẽ và cập nhật danh mục thử nghiệm lâm sàng của công ty.