歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）已確認其建議，拒絕批准對Hetlioz（塔西美爾通）行銷授權的變更申請
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該決定維持了委員會早前的立場，意味著相關製藥公司——Vanda Pharmaceuticals——此次申請未獲通過。
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