歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）近日發布正面意見，建議授予Amgen開發的靶向療法Imdylltra（Tarlatamab）上市許可

該藥物擬用於治療曾接受過系統性治療的復發廣泛期小細胞肺癌患者。此次推薦是基於關鍵臨床研究數據，顯示Tarlatamab作為雙特異性T細胞連接抗體，能顯著活化患者自身免疫系統攻擊腫瘤細胞。若最終獲歐盟委員會批准，這將成為首款針對該適應症的標靶免疫療法，為預後極差的晚期肺癌患者群體提供新的治療選擇。