生物製藥公司Axsome Therapeutics宣布，其創新藥物Auvelity®（右美沙芬氫溴酸鹽與安非他酮鹽酸鹽複方製劑）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療由阿茲海默症引起的癡呆相關激越症狀

此次獲批標誌著 Auvelity® 在現有適應症基礎上的重要拓展，為阿茲海默症相關激越症狀的治療提供了新的藥物選擇。激越症狀是失智患者常見的神經精神症狀，對患者及其照護者的生活品質造成顯著挑戰。Auvelity® 作為一種新型口服療法，其獨特的雙重作用機制旨在調節與情緒和行為相關的神經傳導物質系統。該藥物的批准是基於其臨床試驗中展現出的有效性和安全性數據。