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穆拉爾腫瘤(Mural Oncology) 股票是什麼?

MURA 是 穆拉爾腫瘤(Mural Oncology) 在 NASDAQ 交易所的股票代碼。

穆拉爾腫瘤(Mural Oncology) 成立於 2017 年,總部位於Dublin,是一家健康科技領域的生物技術公司。

您可以在本頁面上了解如下資訊:MURA 股票是什麼?穆拉爾腫瘤(Mural Oncology) 經營什麼業務?穆拉爾腫瘤(Mural Oncology) 的發展歷程為何?穆拉爾腫瘤(Mural Oncology) 的股價表現如何?

最近更新時間:2026-05-18 12:22 EST

穆拉爾腫瘤(Mural Oncology) 介紹

MURA 股票即時價格

MURA 股票價格詳情

一句話介紹

Mural Oncology plc(股票代碼:MURA)是一家臨床階段的生物技術公司,專注於開發基於細胞激素的癌症免疫療法。其核心業務圍繞蛋白質工程平台及主要候選藥物nemvaleukin alfa展開。2025年4月,公司因卵巢癌及黏膜黑色素瘤的臨床試驗失敗,停止了nemvaleukin alfa的所有臨床開發工作。此舉導致公司裁員90%,並開始尋求策略替代方案。2025年12月5日,Mural被XOMA Royalty收購,並從納斯達克退市。截至2025年6月30日,公司報告現金餘額為7,710萬美元,季度淨虧損為4,800萬美元。
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基本資訊

公司名稱穆拉爾腫瘤(Mural Oncology)
股票代碼MURA
上市國家america
交易所NASDAQ
成立時間2017
總部Dublin
所屬板塊健康科技
所屬產業生物技術
CEOCaroline J. Loew
官網muraloncology.com
員工人數(會計年度)116
漲跌幅(1 年)−1 −0.85%
基本面分析

Mural Oncology plc 業務概覽

Mural Oncology plc(納斯達克代碼:MURA)是一家臨床階段的免疫腫瘤學公司,致力於開發創新的細胞激素療法,用於治療實體腫瘤患者。該公司於2023年底從Alkermes plc分拆出來,憑藉在蛋白質工程領域的深厚專業知識,創造基於細胞激素的藥物,旨在克服癌症免疫療法中歷史性的毒性和療效限制。

核心業務領域與研發管線

公司的主要焦點是其領先候選產品nemvaleukin alfa(nemvaleukin),以及處於發現階段的下一代工程細胞激素研發管線。

1. Nemvaleukin Alfa(領先候選藥物):Nemvaleukin是一種經過工程改造的白介素-2(IL-2)變體。傳統的IL-2療法(高劑量Proleukin)雖有效,但因其與α受體(CD25)結合,導致血管滲漏症候群,毒性極高。Nemvaleukin設計為選擇性結合中等親和力IL-2受體(β和γ亞單位),優先激活抗腫瘤的CD8+ T細胞和自然殺手(NK)細胞,同時避免激活免疫抑制的調節性T細胞(Tregs)。

2. ARTISTRY臨床計劃:公司目前正在執行多項晚期臨床試驗:
· ARTISTRY-6:一項潛在的註冊支持研究,評估nemvaleukin作為黏膜黑色素瘤單藥治療的效果。
· ARTISTRY-7:一項全球三期臨床試驗,評估靜脈注射nemvaleukin與pembrolizumab(Keytruda)聯合用於鉑類耐藥卵巢癌(PROC)。

3. 發現管線(IL-18與IL-12):Mural正在開發工程化的IL-18和IL-12項目。IL-18旨在刺激免疫系統,且不被IL-18結合蛋白中和;IL-12項目則聚焦於局部活性,以降低全身毒性。

商業模式與戰略特點

科學創新與蛋白質工程:Mural的商業模式基於「調整」天然細胞激素以最大化其治療窗口。通過改變這些蛋白的結合親和力,將強效但有毒的生物信號轉化為可控的藥物。

資產中心策略:分拆後,Mural作為一家精簡且專注的生物技術公司運營。其策略是推進nemvaleukin至關鍵數據發布,同時保持充足現金流以支持臨床里程碑。

合作框架:公司與Merck(MSD)保持臨床試驗合作,評估nemvaleukin與抗PD-1療法的聯合使用,驗證其管線作為組合癌症治療基石的潛力。

核心競爭護城河

· 先進的選擇性:與「第一代」IL-2不同,nemvaleukin的設計本質上限制了Tregs的擴增,理論上提供更持久的抗腫瘤反應及更安全的安全性。
· 監管認定:Nemvaleukin已獲得美國FDA對黏膜黑色素瘤及鉑類耐藥卵巢癌的快速通道認定(Fast Track Designation)及孤兒藥認定(Orphan Drug Designation),提供市場獨占權及加速監管通路。
· 知識產權:Mural擁有涵蓋其工程細胞激素平台組成及用途的全面專利組合,專利權利延伸至2030年代。

Mural Oncology plc 發展歷程

Mural Oncology的歷史由其從大型製藥公司內部專業部門轉型為獨立上市生物技術創新者所定義。

發展階段

1. Alkermes時期(2023年前):Mural的技術最初在Alkermes plc內部開發。多年來,Alkermes大力投資「ARTISTRY」臨床計劃,將nemvaleukin從早期安全性試驗推進至複雜的二期及三期臨床。隨著Alkermes將企業策略轉向專注神經科學(CNS),決定分拆腫瘤業務以釋放價值。

2. 分拆與成立(2023年11月):Mural Oncology plc於2023年11月15日正式成立為獨立公司,從Alkermes分拆後在納斯達克全球市場上市,擁有約2.75億美元現金,用於支持營運至2026年。Caroline Loew博士被任命為CEO,領導新公司。

3. 臨床整合(2024年至今):獨立後,Mural專注於精簡運營。2024年初,公司宣布戰略調整,優先推進最有前景的臨床數據發布,特別聚焦靜脈注射nemvaleukin,以最大化卵巢癌和黑色素瘤監管成功的可能性。

成功因素與挑戰

成功驅動力:分拆使Mural擁有專屬管理團隊及「乾淨」的資產負債表。Alkermes的大額初始現金注入為新獨立的臨床階段生技公司提供了罕見的穩定性。

挑戰:與多數免疫腫瘤公司類似,Mural面臨「類別效應」的懷疑。繼業界其他IL-2候選藥(如Nektar的bempegaldesleukin)失敗後,Mural必須努力向投資者證明其獨特的「alpha-cloning」工程在生物學上更優越且臨床上有明顯差異。

產業介紹

Mural Oncology活躍於免疫腫瘤學(IO)領域,特別是在細胞激素療法子領域。雖然過去十年以Checkpoint Inhibitors(如Keytruda)為主導,細胞激素則被視為對標準免疫療法無反應患者的「下一前沿」。

產業趨勢與推動因素

1. 組合療法:產業正從單一療法轉向組合療法。細胞激素(提升T細胞數量)與Checkpoint Inhibitors(揭露腫瘤)間的協同作用是主要研究推動力。
2. 精準工程:新型「遮蔽」或「偏向性」細胞激素進入臨床,旨在解決IL-2毒性長達30年的難題。
3. 冷腫瘤未滿足需求:卵巢癌與黏膜黑色素瘤被視為「冷」或難治腫瘤,現有標準治療常失效,為Mural創造高價值利基市場。

競爭格局

公司 主要資產 目標 狀態
Mural Oncology Nemvaleukin Alfa IL-2(Beta/Gamma選擇性) 三期(卵巢癌)
Sanofi(Synthorx) SAR444245 非α IL-2 二期
Bristol Myers Squibb 多項管線 IL-2 / IL-12 早期/中期
Xilio Therapeutics XTX202 腫瘤活化IL-2 一期/二期

市場地位與展望

Mural Oncology目前是將「下一代」IL-2推向市場的領跑者。儘管多家競爭者處於較早階段,Mural的ARTISTRY-7三期試驗使其成為細胞激素領域中最先進的計劃之一。

財務狀況(最新數據2024年第三/四季):Mural保持強勁的流動性,現金及等價物充足,足以支持公司通過預計於2025年及2026年發布的關鍵三期數據。根據最新申報,公司持續專注於謹慎的資本配置,以應對波動的生技融資環境。

財務數據

數據來源:穆拉爾腫瘤(Mural Oncology) 公開財報、NASDAQ、TradingView。

財務面分析

Mural Oncology plc財務健康評分

Mural Oncology plc (MURA) 是一家處於臨床階段的生物技術公司,其財務狀況反映了典型早期研發企業的特徵:高研發支出、無營業收入以及對外部融資的依賴。根據2025年中期的最新財報數據,其財務健康評分如下:

評估維度 評分 (40-100) ⭐️ 評級 核心指標/備註
流動性 (Liquidity) 85 ⭐️⭐️⭐️⭐️ 流動比率(Current Ratio)約為 5.90,短期償債能力強。
資產負債率 (Solvency) 90 ⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️ 債務水平極低(約800萬美元),資產結構穩健。
現金消耗 (Cash Burn) 45 ⭐️⭐️ 年現金消耗約1.29億美元,相對於市值而言消耗速度極快。
財務可持續性 50 ⭐️⭐️ 現金餘額約7710萬美元(截至2025年6月),預計支撐至2026年Q1。
綜合評分 67 ⭐️⭐️⭐️ 整體財務狀況處於「高風險-穩健資產」並存狀態。

Mural Oncology plc發展潛力

核心管線遭遇重大挫折

2025年上半年是Mural Oncology的分水嶺。公司原主導產品Nemvaleukin Alfa(一種工程化IL-2融合蛋白)在兩項關鍵臨床試驗中未能達到預期:
1. ARTISTRY-7: 針對鉑類耐藥卵巢癌(PROC)的III期臨床試驗在中期分析中顯示,總生存期(OS)改善不具統計學顯著性。
2. ARTISTRY-6: 針對黏膜黑色素瘤的II期試驗未能達到主要療效終點。
受此影響,公司已於2025年4月宣布停止Nemvaleukin的所有臨床開發工作

業務轉型與戰略探索

在核心資產停滯後,Mural的潛力主要轉向其臨床前資產及企業重組:
1. 早期管線: 公司仍擁有兩款工程化細胞因子候選物:MURA-8518(工程化IL-18)和MURA-7012(腫瘤靶向IL-12)。公司原計劃在2025年Q4提交MURA-8518的臨床試驗申請(IND)。
2. 尋找「戰略出路」: 目前公司已聘請Lucid Capital Markets作為財務顧問,積極尋求包括公司出售、併購、業務合併或其他形式的資產剝離,以期最大化股東價值。

組織架構大幅縮減

為保留現金,Mural已宣布裁員約90%。這一舉措雖然顯著降低了運營成本,但也意味著公司已從「研發驅動型」轉變為「戰略清算或合併導向型」實體。

Mural Oncology plc公司利好與風險

利好因素

1. 淨資產價值支撐: 截至2025年Q2,公司仍持有約7700萬美元現金,且幾乎沒有長期債務。對於潛在的收購者而言,這使其成為一個理想的「反向併購」或殼公司目標。
2. 運營效率提升: 通過裁員和停止昂貴的臨床試驗,現金流出速度將顯著放緩,這為公司尋找合適的戰略合作夥伴贏得了額外的時間。

風險因素

1. 研發邏輯崩塌: 核心項目Nemvaleukin的失敗嚴重打擊了市場對公司專有蛋白工程平台的信心,特別是針對IL-2路徑的免疫療法在業界整體面臨挑戰。
2. 極高的現金消耗風險: 雖然目前仍有現金,但如果無法在2026年Q1前達成戰略協議,公司可能面臨清算風險。
3. 市場信心流失: 股價自2025年初以來累計跌幅超過70%,市值已縮減至4000萬美元左右。極低的市值可能導致融資難度加大或面臨納斯達克退市風險。

分析師觀點

分析師如何看待Mural Oncology plc及MURA股票?

自2023年底從Alkermes分拆後,Mural Oncology plc(MURA)作為免疫腫瘤學領域的專業臨床階段公司,吸引了生物技術分析師的高度關注。截至2024年中,市場對Mural Oncology的情緒被描述為圍繞其主要候選藥物nemvaleukin alfa的「高度信心樂觀」,但同時也考慮到晚期臨床試驗固有的風險。以下是當前分析師觀點的詳細解析:

1. 機構對公司的核心看法

IL-2途徑的驗證:大多數分析師將Mural視為下一代白介素-2(IL-2)療法的「純粹押注」。與早期高毒性的IL-2版本不同,Mural的nemvaleukin alfa被設計為選擇性捕捉IL-2的腫瘤殺傷效益,同時最大限度減少全身副作用。JefferiesTD Cowen指出,公司專注於黏膜黑色素瘤和鉑類耐藥卵巢癌,這些是高未滿足需求的市場,具備加速審批的潛力。

戰略財務狀況:分析師經常強調Mural的強健資產負債表。分拆後,公司擁有約2.75億美元現金。根據近期季度報告,分析師預計這筆現金可持續至2026年,使公司能在無需立即稀釋融資壓力下達成關鍵的「營收」數據里程碑。

管線擴展:除nemvaleukin外,分析師密切關注Mural的早期發現階段項目,包括白介素-18(IL-18)白介素-12(IL-12)候選藥物。Guggenheim分析師指出,Mural的蛋白工程平台可能產生多元化的細胞激素療法組合,將公司定位為大型生物製藥企業尋求強化腫瘤管線的潛在收購目標。

2. 股票評級與目標價

截至2024年第二季度,華爾街對MURA的共識為「強力買入」

評級分布:在主要覆蓋該股的分析師中(包括Barclays、Jefferies和Leerink Partners等),100%維持「買入」或「跑贏大盤」評級。目前主要機構無「持有」或「賣出」評級。

目標價預測:
平均目標價:約為15.00至18.00美元(較2024年初3.00至5.00美元的交易區間有超過300%的顯著上漲空間)。
樂觀展望:部分積極分析師將目標價定在高達22.00美元,前提是ARTISTRY-7三期試驗數據正面。
保守展望:較為謹慎的估計約為12.00美元,反映「降低風險」的估值,仍預期試驗成功後股價將翻倍。

3. 分析師識別的主要風險(悲觀情境)

儘管「買入」共識強烈,分析師提醒投資者生物技術投資的「二元性」特質:

臨床試驗風險:該股的主要催化劑是ARTISTRY-7三期試驗。若未能達成鉑類耐藥卵巢癌的主要終點,股價可能遭遇災難性下跌,因公司估值高度依賴此單一資產。

競爭環境:免疫腫瘤領域競爭激烈。儘管Mural的IL-2具前景,但面臨其他細胞激素療法及成熟的檢查點抑制劑競爭。分析師擔憂即使數據成功,Mural仍需龐大商業基礎設施或強力合作夥伴以抗衡大型製藥公司。

市場波動性:作為一家小型臨床階段公司,MURA易受宏觀經濟因素及整體對「尚無收入」生技公司的市場情緒影響,導致股價劇烈波動。

總結

華爾街普遍認為Mural Oncology是一顆被低估的瑰寶,擁有高品質的臨床資產,因近期分拆而被忽視。分析師相信,隨著公司接近2025及2026年的數據發布,市場將開始反映其細胞激素平台的真正潛力。對於風險承受能力高的投資者而言,Mural Oncology目前被視為生物技術領域的頂級投機標的。

進一步研究

Mural Oncology plc (MURA) 常見問答

Mural Oncology plc 的投資亮點是什麼?其主要競爭對手有哪些?

Mural Oncology plc (MURA) 是一家臨床階段的免疫腫瘤學公司,於2023年底從 Alkermes 分拆出來。其主要投資亮點是其領先候選藥物 nemvaleukin alfa,這是一種經過工程改造的白介素-2(IL-2)細胞激素,旨在捕捉高劑量 IL-2 的抗腫瘤效能,同時減輕其嚴重毒性。公司目前正在進行晚期臨床試驗,包括針對黏膜黑色素瘤和鉑類耐藥卵巢癌的 ARTISTRY-6ARTISTRY-7 研究。
在工程化 IL-2 和細胞激素領域的主要競爭對手包括 Bristol Myers SquibbSanofi(收購 Synthorx 後)、Xilio TherapeuticsAnaveon。Mural 的獨特之處在於其特定的蛋白質工程方法,避免與高親和力 IL-2 受體α鏈(CD25)結合,該受體與血管滲漏綜合症相關。

Mural Oncology 最新的財務指標健康嗎?其營收、淨利及負債狀況如何?

作為一家臨床階段的生物技術公司,Mural Oncology 目前尚未從產品銷售中產生營收。根據 截至2024年9月30日季度的Form 10-Q報告(於2024年11月提交),公司第三季度報告了 淨虧損2,940萬美元
MURA 最關鍵的指標是其 現金流存續期。截至2024年9月30日,公司持有 2.154億美元現金及現金等價物。管理層表示,這筆資金足以支持營運至 2025年第四季度,為達成關鍵臨床數據讀取提供緩衝。公司維持精簡的負債結構,資本主要用於研發(R&D)支出,最新季度約為2,110萬美元。

目前 MURA 股價估值偏高嗎?其市盈率(P/E)和市淨率(P/B)與行業相比如何?

由於公司尚未盈利,標準的市盈率(P/E)指標不適用於 Mural Oncology。投資者更關注 市淨率(P/B)企業價值(EV) 相對於其產品管線的潛力。
截至2024年底,MURA 的市淨率約為 0.5倍至0.7倍,遠低於生物技術行業平均水平(通常高於2.0倍)。值得注意的是,該股經常出現 負企業價值,意味著公司市值低於其現金減去負債的淨額。這表明市場目前對其臨床管線幾乎不予估值,這在風險偏好降低的生物技術分拆環境中較為常見。

MURA 股價過去一年表現如何?與同業相比如何?

自2023年11月從 Alkermes 分拆以來,MURA 股價經歷了顯著波動。過去一年中,該股普遍 表現不及 更廣泛的 納斯達克生物技術指數(NBI)
儘管2024年NBI錄得適度上漲,Mural Oncology 股價因微型生物技術股的普遍拋售及分拆後母公司股東「被迫賣出」新持股而承壓。然而,隨著市場開始關注2025年 nemvaleukin alfa 的數據發布,股價於2024年底趨於穩定。

近期有無產業順風或逆風影響 Mural Oncology?

順風:製藥業對「次世代」細胞激素的興趣重新升溫。若 Mural 能證明 nemvaleukin alfa 比傳統 IL-2 更安全且更有效,將成為合作或收購的首選。此外,FDA 持續支持針對黏膜黑色素瘤等未滿足醫療需求的加速審批路徑,為公司帶來利好。
逆風:主要逆風是因其他 IL-2 變體(如 Nektar 的 bempegaldesleukin)臨床失敗而引發的「IL-2 疑慮」。Mural 必須通過優異的第三期數據來克服整個行業的懷疑。此外,高利率環境歷來使得尚未產生營收的生技公司籌資成本增加。

機構投資者近期是買入還是賣出 MURA 股?

近期的13F申報顯示機構活動呈現混合態勢。值得注意的是,由激進投資者 Alex Denner 領導的 Sarissa Capital Management 持續持有 Mural Oncology 的重要持股,顯示對公司基本價值的信心。其他主要持股者包括透過指數基金持股的 The Vanguard GroupBlackRock
雖然分拆後部分機構投資者因調整組合而賣出,但目前的持股結構逐漸由專注於2025年臨床里程碑的專業生技機構投資者組成。

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