Bitget App
تداول بذكاء
شراء العملات المشفرةنظرة عامة على السوقالتداولالعقود الآجلةEarnمربعالمزيد

News

ابقَ على اطلاع على أحدث توجهات العملات المشفرة من خلال تغطيتنا الخبيرة المتعمقة.

banner
الكل
العملات المشفرة
الأسهم
السلع والنقد الأجنبي
موجز
النشرة
22:15
CryptoQuant: نشاط تجميع الحيتان في bitcoin شبه متوقف والطلب لا يزال ضعيفاً
ذكرت Jinse Finance أن شركة التحليلات على السلسلة CryptoQuant أصدرت تقريرًا يفيد بأن نشاط التراكم لدى حيتان البيتكوين (الذين يملكون بين 1000 و10000 BTC) والحيتان الأصغر حجمًا (الذين يملكون بين 100 و1000 BTC) قد توقف عمليًا، حيث اقترب نمو أرصدتهم الشهرية من الصفر. أشار التقرير إلى أن وتيرة انكماش أرصدة الحيتان على أساس سنوي هي الأسرع هذا العام، بينما استمر رصيد الحيتان الذين يملكون بين 100 و1000 BTC في النمو ولكنه تباطأ بشكل كبير، مما يدل على أن محرك الطلب الهيكلي في هذه الدورة يواصل فقدان الزخم. في الوقت ذاته، بالرغم من ارتفاع كمية العرض التي يحتفظ بها المستثمرون على المدى الطويل إلى مستوى قياسي بلغ 15.8 مليون BTC، إلا أن ذلك لا يعتبر إشارة صعودية، بل يرجع إلى ضعف الطلب الجديد وبالتالي عدم انتقال البيتكوين بكميات كبيرة بين المستثمرين. وقد تراجع حجم العرض الذي يحتفظ به المستثمرون على المدى القصير من 6.4 مليون BTC في ديسمبر الماضي إلى حوالي 4.2 مليون BTC حاليًا. وحذر المحللون من أن هيكل السوق الحالي يشبه إلى حد كبير بداية السوق الهابطة في مارس 2022.
22:10
حصل علاجان جزيئيان صغيران على أولوية التقييم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ومن المتوقع صدور نتائج التقييم خلال هذا العام
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في الوقت نفسه طلب الدواء أولوية المراجعة، وحددت تاريخ PDUFA في 30 نوفمبر 2026. وفقًا للبيان الصحفي، يعتبر العلاج المشترك bezuclastinib هو الأول الذي يظهر تفوقًا إحصائيًا ملحوظًا مقارنةً بالعلاج الفعال الضابط لدى مرضى أورام السدى المعدية (GIST). أعلنت شركة Zydus Therapeutics أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت طلب الدواء الجديد (NDA) لجزيء saroglitazar الجديد أولوية المراجعة أيضًا. يهدف هذا الدواء لعلاج مرضى البالغين الذين يعانون من التهاب القنوات الصفراوية الأولي (PBC)، بما يشمل استخدامه بالترافق مع حمض أورسوديوكسيكوليك (UDCA) لعلاج المرضى الذين لا يستجيبون بشكل كافٍ لـ UDCA، أو استخدامه كعلاج وحيد للمرضى غير القادرين على تحمل UDCA. حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تاريخ المراجعة المستهدفة PDUFA لهذا الطلب في 27 نوفمبر 2026. Saroglitazar هو محفز جديد لمستقبلات تفعيل تكاثر البيروكسيسوم (PPAR) α/γ. في وقت سابق، حصل هذا الدواء على صفة الدواء اليتيم ومسار المراجعة السريعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
News
© 2026 Bitget