News zur TSE:3563-Aktie
Diese Seite bietet Echtzeit-Marktnews, Updates betreffend die Gewinnzahlen und Unternehmensmitteilungen zu Food & Life (TSE:3563).
Alle Inhalte stammen aus vertrauenswürdigen Finanzmedien und Marktdatenquellen, damit Investoren über wichtige Marktbewegungen und Unternehmensentwicklungen auf dem Laufenden bleiben.
Zuletzt aktualisiert am 2026-05-05 23:45 JST
Pinduoduo startet eigene Marken: Erste Runde mit 15 Milliarden, über hundert Industriezentren, eine neue Herausforderung
晚点Latepost2026-03-31 14:08:39
Die Geschäftsergebnisse erreichen ein neues Tief seit dem Börsengang und Beyond Meat steht vor einer Delisting-Krise: Das Unternehmen setzt auf eine Neuausrichtung durch Umbenennung und auf neue, weniger umstrittene Produkte, um sich selbst zu retten.
金融界2026-04-01 01:18:37
Fortai Pharmaceuticals gab kürzlich bekannt, dass sein Medikament Alyftrek® zusammen mit Trikafta® die Zulassungserweiterung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat.
老虎证券2026-04-01 11:49:25
Die Aktie von Philip Morris erlitt einen starken Rückgang und fiel im Tagesverlauf um bis zu 7 %, was den niedrigsten Stand seit Januar dieses Jahres markiert.
老虎证券2026-04-01 14:26:08
Cocrystal Pharma, Inc. hat bekannt gegeben, dass ihr antiviraler Medikamentenkandidat Cdi-988 von der US Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten hat.
老虎证券2026-04-02 12:18:58
Laut den neuesten Einreichungsunterlagen der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC haben die HF Food Group und ihre verbundenen Tochtergesellschaften am 30. März 2026 offiziell die fünfte Änderungsvereinbarung zum bestehenden Kreditabkommen unterzeichnet.
老虎证券2026-04-03 21:19:10
Der führende Konzern im Bereich der regenerativen Medizin, Organogenesis Holdings Inc (ORGO), hat kürzlich bekanntgegeben, ein entscheidendes Treffen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erfolgreich abgeschlossen zu haben.
老虎证券2026-04-06 21:46:24
Climb Bio (Aktiencode: CLYM) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ihrem Kandidatenmedikament Budoprutug den Fast-Track-Status zur Behandlung der primären membranösen Nephropathie verliehen hat.
老虎证券2026-04-07 11:33:01
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat in ihrem vollständigen Antwortschreiben an Replimune Group Inc. darauf hingewiesen, dass die derzeit vorliegenden klinischen Daten noch nicht ausreichen, um eine signifikante Wirksamkeit der onkolytischen Virustherapie Vusolimogene Oderparepvec nachzuweisen.
老虎证券2026-04-10 15:44:59
Nkarta hat bekanntgegeben, dass eine Vereinbarung mit der US Food and Drug Administration (FDA) bezüglich des ambulanten Verabreichungsplans von Nkx019 zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen getroffen wurde.
老虎证券2026-04-15 20:06:31
US-Aktienmarkt bewegt sich: Hims & Hers steigen um über 7 %, da die US-amerikanische FDA eine Lockerung der Beschränkungen für Peptidprodukte prüft
格隆汇2026-04-16 14:54:01
Medicus Pharma Ltd. (MDCX) hat offiziell einen Antrag bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht, um für ihr innovatives Medikament Skinject® den Orphan-Drug-Status für die Indikation Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Syndrom) zu erhalten.
老虎证券2026-04-17 11:43:02
Hims ist in dieser Woche bereits um über 50 % gestiegen, da Investoren die Auswirkungen der Peptidpolitik des ehemaligen US-Gesundheitsministers Trump auf die Transformation des GLP-1-Abnehmmedikamentengeschäfts des Unternehmens beobachten.
华尔街见闻2026-04-17 13:53:01
Philip Morris International hat bekannt gegeben, dass sein Tabakerhitzer Iqos von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erneut zugelassen wurde und weiterhin als Tabakerzeugnis mit verändertem Risiko (MRTP) auf dem Markt verkauft werden darf.
老虎证券2026-04-17 21:49:58
BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc (Bbot) hat bekannt gegeben, dass seine innovative Therapie Bbo-11818 für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem KRAS-mutiertem Pankreas-Duktal-Adenokarzinom von der US Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten hat.
老虎证券2026-04-20 20:18:02
Das Biopharmaunternehmen COMPASS Pathways plc gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) offiziell das Gesuch für das rollende Review des neuen Medikamentenantrags (NDA) genehmigt hat und außerdem einen National Priority Review Voucher an den Kommissar vergeben hat.
老虎证券2026-04-24 14:48:03
The Block2026-04-27 15:40:43
Das US-Biopharmaunternehmen Emergent BioSolutions kündigte an, dass es nach der Zulassung seines Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis durch die US Food and Drug Administration der exklusive Distributor dieses Impfstoffs für die US-Regierung sein wird.
老虎证券2026-04-28 12:11:02
Das Blutkrebsmedikament von Pfizer hat das Hauptziel in einer fortgeschrittenen klinischen Studie erreicht.
格隆汇2026-04-29 13:30:32
Eli Lilly LLY schließt mit einem Plus von 9,80 % und einem Umsatz von 7,604 Milliarden US-Dollar ab. Die FDA schlägt vor, Semaglutid und Tirzepatid aus der Liste der Bulk-Medikamente zu streichen, was Eli Lilly und Novo Nordisk Originalpräparaten zugutekommt.
今日美股网2026-05-01 02:11:11
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein "Safe to Proceed"-Schreiben an Revolution Medicines, Inc. herausgegeben und die Einleitung des erweiterten Behandlungsprogramms für ihr Prüfpräparat Daraxonrasib bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs genehmigt.
老虎证券2026-05-01 16:04:07
Das Unternehmen InspireMD gab kürzlich bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) offiziell die Ausnahmegenehmigung für medizinische Geräte für die zentrale Cguardians III-Studie zum Switchguard-Neuroprotektionssystem genehmigt hat.
老虎证券2026-05-01 20:08:59
Die Lebensmittelverarbeitungsabteilung des Midstream-Unternehmens hat offiziell den Antrag auf Börsennotierung von Stammaktien an der Nasdaq eingereicht.
老虎证券2026-05-04 11:16:00
Starker Anstieg um über 20 %! Weltweit auf Platz zwei! Axsome erhält FDA-Zulassung für die Indikation Agitation bei Alzheimer! Auvelity von Axsome wird das erste nicht-antipsychotische Medikament in den USA zur Behandlung der Agitation bei Alzheimer!
美股ipo2026-05-05 11:48:59
Cocrystal Pharma, Inc. hat bekannt gegeben, dass ihr antiviraler Medikamentenkandidat Cdi-988 von der US Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten hat.
老虎证券2026-04-02 12:18:58
Laut den neuesten Einreichungsunterlagen der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC haben die HF Food Group und ihre verbundenen Tochtergesellschaften am 30. März 2026 offiziell die fünfte Änderungsvereinbarung zum bestehenden Kreditabkommen unterzeichnet.
老虎证券2026-04-03 21:19:10
Der führende Konzern im Bereich der regenerativen Medizin, Organogenesis Holdings Inc (ORGO), hat kürzlich bekanntgegeben, ein entscheidendes Treffen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erfolgreich abgeschlossen zu haben.
老虎证券2026-04-06 21:46:24
Climb Bio (Aktiencode: CLYM) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ihrem Kandidatenmedikament Budoprutug den Fast-Track-Status zur Behandlung der primären membranösen Nephropathie verliehen hat.
老虎证券2026-04-07 11:33:01
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat in ihrem vollständigen Antwortschreiben an Replimune Group Inc. darauf hingewiesen, dass die derzeit vorliegenden klinischen Daten noch nicht ausreichen, um eine signifikante Wirksamkeit der onkolytischen Virustherapie Vusolimogene Oderparepvec nachzuweisen.
老虎证券2026-04-10 15:44:59
Nkarta hat bekanntgegeben, dass eine Vereinbarung mit der US Food and Drug Administration (FDA) bezüglich des ambulanten Verabreichungsplans von Nkx019 zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen getroffen wurde.
老虎证券2026-04-15 20:06:31
US-Aktienmarkt bewegt sich: Hims & Hers steigen um über 7 %, da die US-amerikanische FDA eine Lockerung der Beschränkungen für Peptidprodukte prüft
格隆汇2026-04-16 14:54:01
Medicus Pharma Ltd. (MDCX) hat offiziell einen Antrag bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht, um für ihr innovatives Medikament Skinject® den Orphan-Drug-Status für die Indikation Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Syndrom) zu erhalten.
老虎证券2026-04-17 11:43:02
Hims ist in dieser Woche bereits um über 50 % gestiegen, da Investoren die Auswirkungen der Peptidpolitik des ehemaligen US-Gesundheitsministers Trump auf die Transformation des GLP-1-Abnehmmedikamentengeschäfts des Unternehmens beobachten.
华尔街见闻2026-04-17 13:53:01
Philip Morris International hat bekannt gegeben, dass sein Tabakerhitzer Iqos von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erneut zugelassen wurde und weiterhin als Tabakerzeugnis mit verändertem Risiko (MRTP) auf dem Markt verkauft werden darf.
老虎证券2026-04-17 21:49:58
BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc (Bbot) hat bekannt gegeben, dass seine innovative Therapie Bbo-11818 für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem KRAS-mutiertem Pankreas-Duktal-Adenokarzinom von der US Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten hat.
老虎证券2026-04-20 20:18:02
Das Biopharmaunternehmen COMPASS Pathways plc gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) offiziell das Gesuch für das rollende Review des neuen Medikamentenantrags (NDA) genehmigt hat und außerdem einen National Priority Review Voucher an den Kommissar vergeben hat.
老虎证券2026-04-24 14:48:03
The Block2026-04-27 15:40:43
Das US-Biopharmaunternehmen Emergent BioSolutions kündigte an, dass es nach der Zulassung seines Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis durch die US Food and Drug Administration der exklusive Distributor dieses Impfstoffs für die US-Regierung sein wird.
老虎证券2026-04-28 12:11:02
Das Blutkrebsmedikament von Pfizer hat das Hauptziel in einer fortgeschrittenen klinischen Studie erreicht.
格隆汇2026-04-29 13:30:32
Eli Lilly LLY schließt mit einem Plus von 9,80 % und einem Umsatz von 7,604 Milliarden US-Dollar ab. Die FDA schlägt vor, Semaglutid und Tirzepatid aus der Liste der Bulk-Medikamente zu streichen, was Eli Lilly und Novo Nordisk Originalpräparaten zugutekommt.
今日美股网2026-05-01 02:11:11
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein "Safe to Proceed"-Schreiben an Revolution Medicines, Inc. herausgegeben und die Einleitung des erweiterten Behandlungsprogramms für ihr Prüfpräparat Daraxonrasib bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs genehmigt.
老虎证券2026-05-01 16:04:07
Das Unternehmen InspireMD gab kürzlich bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) offiziell die Ausnahmegenehmigung für medizinische Geräte für die zentrale Cguardians III-Studie zum Switchguard-Neuroprotektionssystem genehmigt hat.
老虎证券2026-05-01 20:08:59
Die Lebensmittelverarbeitungsabteilung des Midstream-Unternehmens hat offiziell den Antrag auf Börsennotierung von Stammaktien an der Nasdaq eingereicht.
老虎证券2026-05-04 11:16:00
Starker Anstieg um über 20 %! Weltweit auf Platz zwei! Axsome erhält FDA-Zulassung für die Indikation Agitation bei Alzheimer! Auvelity von Axsome wird das erste nicht-antipsychotische Medikament in den USA zur Behandlung der Agitation bei Alzheimer!
美股ipo2026-05-05 11:48:59
TSE:3563 Aktienkursänderung
Am letzten Trading-Tag schloss die Aktie von TSE:3563 bei 9162.00 JPY mit einer Kursänderung von 0.97% für diesen Tag.
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