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Cue Biopharma nombra a la veterana de la industria Lucinda Warren como directora financiera y de negocios

Cue Biopharma nombra a la veterana de la industria Lucinda Warren como directora financiera y de negocios

FinvizFinviz2026/02/12 13:13
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By:Finviz

BOSTON, 12 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cue Biopharma, Inc. (Nasdaq: CUE), una compañía biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla una nueva clase de biológicos terapéuticos para comprometer y modular de manera selectiva células T específicas de enfermedades para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias, anunció hoy que Lucinda Warren, quien se ha desempeñado como directora comercial (CBO) de Cue Biopharma desde septiembre de 2024, ha sido nombrada directora financiera y comercial (CFBO) con efecto a partir del 9 de febrero de 2026.

“La combinación del conocimiento financiero y comercial de Lucinda, junto con su amplia experiencia, convierte al CFBO en un socio estratégico clave para impulsar el crecimiento del negocio y el éxito de la compañía, particularmente mientras buscamos avanzar CUE-401, nuestro principal activo autoinmune, hacia la clínica”, dijo Usman Azam, M.D., presidente y director ejecutivo de Cue Biopharma.

La Sra. Warren añadió: “Me siento honrada de servir a Cue Biopharma en este puesto, y espero continuar apoyando las prioridades corporativas de la compañía y ser parte de este equipo dedicado”.

La Sra. Warren cuenta con más de 30 años de experiencia global en los sectores farmacéutico y biotecnológico. Antes de unirse a Cue Biopharma, se desempeñó como vicepresidenta de desarrollo de negocios para Neurociencia y la Región de Japón en Johnson & Johnson, una compañía de productos para la salud, desde 2014 a 2024, donde fue responsable de todo el desarrollo empresarial, incluyendo licencias, fusiones y adquisiciones, y gestión de alianzas. Su liderazgo fue fundamental para optimizar recursos, fomentar equipos de alto rendimiento y cultivar sólidas relaciones con las partes interesadas. La extensa experiencia de la Sra. Warren también incluye roles significativos en Janssen Cilag Australia y Janssen Biologics, donde lideró unidades de negocio y gestionó transiciones globales, entregando continuamente valor a través de transacciones estratégicas. Actualmente, se desempeña como presidenta de la junta directiva de International School Services, contribuyendo con su experiencia en finanzas y gobernanza. La Sra. Warren es licenciada en ciencias biológicas con especialización en neurología por la Universidad de Alberta.

Acerca de Cue Biopharma
Cue Biopharma, una compañía biofarmacéutica en fase clínica, está desarrollando una nueva clase de biológicos inyectables para comprometer y modular de manera selectiva las células T específicas de enfermedades directamente en el cuerpo del paciente. La plataforma patentada de la compañía, Immuno-STAT™ (Selective Targeting and Alteration of T cells) y los biológicos están diseñados para aprovechar el potencial curativo del sistema inmunológico intrínseco del cuerpo sin los efectos adversos de una modulación inmune sistémica amplia. CUE-401, el principal activo autoinmune de la compañía, está diseñado para actuar mecánicamente tanto como regulador de los mecanismos proinflamatorios, como interruptor maestro para la diferenciación de células T reguladoras (Treg) para inducir tolerancia. Es una molécula bifuncional altamente innovadora y tolerogénica que combina un motivo de mascarilla respiratoria de TGF-beta con la interleucina 2 (IL-2) muteína clínicamente validada de Cue Biopharma en un solo biológico inyectable.

Con sede en Boston, Massachusetts, contamos con un equipo directivo experimentado con profunda experiencia en inmunología e ingeniería de proteínas, así como en el diseño y desarrollo clínico de biológicos proteicos.

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plataforma y principal activo autoinmune, CUE-401, hacia la clínica; y las estrategias, planes y perspectivas comerciales de la compañía. Las declaraciones prospectivas, que se basan en ciertas suposiciones y describen los planes, estrategias y expectativas futuras de la compañía, generalmente pueden identificarse por el uso de términos prospectivos como “creer”, “esperar”, “puede”, “será”, “debería”, “podría”, “buscar”, “intentar”, “planear”, “objetivo”, “proyectar”, “estimar”, “anticipar”, “estrategia”, “futuro”, “probable”, “promesa” u otros términos comparables, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras identificativas. Todas las declaraciones, salvo las de hechos históricos, incluidas en este comunicado de prensa sobre las estrategias, perspectivas, situación financiera, operaciones, costos, planes y objetivos de la compañía, son declaraciones prospectivas. Los factores importantes que pueden hacer que los resultados y la situación financiera reales de la compañía difieran materialmente de los indicados en las declaraciones prospectivas incluyen, entre otros, la capacidad de la compañía para mantener su colaboración con ImmunoScape; el historial operativo limitado de la compañía, el capital limitado y un historial de pérdidas; la capacidad de la compañía para obtener financiamiento adecuado para financiar sus operaciones comerciales a corto plazo y remediar con éxito su actual determinación de “empresa en marcha” de que no tiene suficiente capital disponible para continuar las operaciones más allá de los próximos doce meses; la capacidad de la compañía para alcanzar la rentabilidad; posibles contratiempos en los esfuerzos de investigación y desarrollo de la compañía, incluidos resultados negativos o inconclusos de sus estudios preclínicos o ensayos clínicos o la capacidad de la compañía para replicar en ensayos clínicos posteriores los resultados positivos encontrados en estudios preclínicos y ensayos clínicos en etapas tempranas de sus candidatos a productos; efectos secundarios graves e inesperados relacionados con los medicamentos u otros problemas de seguridad experimentados por los participantes en los ensayos clínicos; su capacidad para obtener las aprobaciones necesarias de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (“FDA”) u otras aprobaciones gubernamentales para sus candidatos a productos y el alcance de cualquier indicación aprobada; efectos adversos causados por pandemias de salud pública, incluidos posibles efectos en las operaciones y ensayos clínicos de la compañía; retrasos y cambios en los requisitos regulatorios, políticas y directrices, incluidos posibles retrasos en la presentación de solicitudes regulatorias requeridas ante la FDA; la dependencia de la compañía de licenciantes, colaboradores, organizaciones de investigación por contrato, proveedores y otros socios comerciales; la capacidad de la compañía para obtener financiamiento adecuado para financiar sus operaciones comerciales en el futuro y la capacidad de continuar como empresa en marcha; la capacidad de la compañía para mantener y hacer cumplir la protección necesaria de patentes y otros derechos de propiedad intelectual; factores competitivos; condiciones económicas y de mercado generales y otros riesgos e incertidumbres descritos en las secciones de Factores de Riesgo y Discusión y Análisis de la Situación Financiera y Resultados de Operaciones del informe anual más reciente de la compañía presentado en el Formulario 10-K y cualquier Informe(s) Trimestral(es) posterior(es) presentado(s) en el Formulario 10-Q. Cualquier declaración prospectiva realizada por la compañía en este comunicado de prensa se basa únicamente en la información actualmente disponible para la compañía y se refiere únicamente a la fecha en que se realiza. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea escrita u oral, que pueda hacerse de vez en cuando, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otra manera.


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