EyePoint nombra a Michael Campbell como Director Comercial

– Ejecutivo comercial experimentado con más de 30 años de liderazgo en enfermedades retinianas en los sectores biotecnológico y farmacéutico de gran escala –
– Aporta un historial comprobado de lanzamientos exitosos de productos y supervisión de destacadas franquicias de oftalmología, incluyendo Lucentis

y Xiidra –

WATERTOWN, Massachusetts, 18 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT), una empresa comprometida con el desarrollo y la comercialización de terapias innovadoras para mejorar la vida de los pacientes con enfermedades retinianas graves, anunció hoy que Michael Campbell ha sido nombrado Director Comercial. El Sr. Campbell, un líder comercial experimentado con un historial comprobado de lanzamientos exitosos de productos y supervisión de destacadas franquicias de oftalmología, asumirá la responsabilidad de la estrategia comercial de EyePoint y la preparación para el lanzamiento de DURAVYU

 (insertable intravítreo de vorolanib), que actualmente se encuentra en desarrollo en Fase 3 para la degeneración macular asociada a la edad húmeda (DMAE húmeda) y el edema macular diabético (EMD). El Sr. Campbell reportará directamente al Dr. Jay S. Duker, Presidente y CEO, y formará parte del equipo de liderazgo ejecutivo.

“Mike es un líder comercial consumado y estamos encantados de darle la bienvenida a EyePoint en un momento verdaderamente transformador para la Compañía”, dijo Jay S. Duker, M.D., Presidente y Director Ejecutivo de EyePoint. “Mike aporta un historial comprobado de lanzamientos exitosos de productos innovadores en oftalmología que revolucionaron el panorama de las enfermedades retinianas, incluido el lanzamiento pionero de Lucentis, que marcó el estándar en el cuidado retiniano. Con los datos principales de nuestro programa pivotal de Fase 3 en DMAE húmeda esperados a partir de mediados de 2026, su profunda experiencia comercial será clave a medida que posicionamos DURAVYU para un lanzamiento exitoso en EE. UU. como potencialmente el primer TKI de liberación sostenida en el mercado. El liderazgo y la experiencia comercial de Mike fortalecen aún más nuestra capacidad para ejecutar, escalar y ofrecer nuevas opciones de tratamiento para los pacientes.”

“Me entusiasma unirme a EyePoint en un momento crítico y ser parte de una empresa que se alinea fuertemente con mi pasión por llevar la innovación terapéutica a los pacientes”, dijo el Sr. Campbell. “Estoy impresionado con el enfoque de EyePoint, centrado en el paciente y con bajo riesgo, para avanzar en sus programas de Fase 3, incluyendo diseños de ensayos reflexivos que reflejan la práctica clínica real y tienen el potencial de respaldar una etiqueta de producto convincente. Con datos clínicos sólidos tanto en DMAE húmeda como en EMD, un mecanismo de acción múltiple y siendo el único TKI en desarrollo para EMD, DURAVYU ofrece un potencial comercial significativo y la oportunidad de convertirse en el próximo estándar de oro en el tratamiento de enfermedades retinianas. Espero aprovechar los aprendizajes de múltiples lanzamientos en el mercado de la retina, impulsados por la innovación, la ejecución precisa y el enfoque en el paciente para ayudar a posicionar a EyePoint para el éxito a largo plazo.”

El Sr. Campbell aporta a EyePoint más de 30 años de experiencia en liderazgo comercial, donde escaló organizaciones comerciales globales y fue pionero en estrategias centradas en el paciente para la comercialización de productos oftalmológicos innovadores.

Antes de unirse a EyePoint, el Sr. Campbell fue Director Comercial en Opthea, donde construyó la organización comercial y lideró la preparación previa al lanzamiento para un posible nuevo producto para el tratamiento de la DMAE húmeda. Previamente, se desempeñó como Vicepresidente Senior y Jefe Comercial en Viatris Eye Care, donde lideró el lanzamiento comercial de Tyrvaya

, el primer aerosol nasal aprobado para la enfermedad de ojo seco. El Sr. Campbell también contribuyó a la planificación comercial de Beovu en DMAE húmeda como Vicepresidente de Comercialización Biológica en retina en Novartis y fue Vicepresidente de la Unidad de Negocio de Oftalmología en EE. UU. en Shire, donde lideró las ventas, el marketing y las operaciones de Xiidra para la enfermedad de ojo seco y gestionó la transición de la franquicia tras la venta de 3.400 millones de dólares a Novartis.

El Sr. Campbell también ocupó cargos de liderazgo comercial en Genentech, donde fue un líder clave en el lanzamiento comercial de Lucentis

, el primer tratamiento anti-VEGF aprobado para la DMAE húmeda. En estos roles, el Sr. Campbell no solo diseñó la estructura comercial, el modelo de incentivos, la estrategia de reembolso y el plan de ejecución de campo para uno de los lanzamientos más exitosos en la historia de Genentech, sino que también desempeñó un papel fundamental en la gestión del ciclo de vida de Lucentis, incluida su expansión a EMD y la oclusión de vena retiniana (OVR).

El Sr. Campbell también ocupó diversos cargos de ventas y comerciales en Johnson & Johnson Vision Care, Eli Lilly y AstraZeneca / Medimmune. Es licenciado en Ciencias por la Universidad de Auburn y graduado de Educación Ejecutiva por la Wharton School of Business de la Universidad de Pennsylvania.

Subvenciones de incentivos bajo la Regla 5635(c)(4) de Nasdaq

En relación con la contratación del Sr. Campbell, el Comité de Compensación del Consejo de Administración de EyePoint otorgó opciones sobre acciones para adquirir un total de 175.000 acciones ordinarias como premio de incentivo material para que el Sr. Campbell se incorpore a la Compañía de acuerdo con la Regla 5635(c)(4) de Nasdaq. Las opciones sobre acciones tienen un precio de ejercicio igual al precio de cierre de las acciones ordinarias de EyePoint el 17 de febrero de 2026 y se consolidarán de la siguiente manera: 25% en el primer aniversario y mensualmente hasta el cuarto aniversario de la fecha de concesión, sujeto a los términos de la concesión.

Acerca de EyePoint

EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT) es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica comprometida con el desarrollo y la comercialización de terapias innovadoras para mejorar la vida de los pacientes con enfermedades retinianas graves. El principal candidato a producto de la Compañía, DURAVYU

, es un tratamiento innovador de liberación sostenida en investigación para enfermedades retinianas graves que combina vorolanib, un inhibidor selectivo y protegido por patente de la tirosina quinasa, en la tecnología de próxima generación bioerosionable Durasert E  . Respaldado por sólidos datos de seguridad y eficacia en múltiples ensayos clínicos e indicaciones, DURAVYU se está evaluando actualmente en ensayos pivotales de Fase 3 para la degeneración macular asociada a la edad húmeda, con datos principales esperados a partir de mediados de 2026. Se espera la dosificación del primer paciente en los ensayos clínicos pivotales de Fase 3 en edema macular diabético en el primer trimestre de 2026.

La Compañía está comprometida a colaborar con la comunidad de retina para mejorar la vida de los pacientes mientras crea valor a largo plazo, con cuatro medicamentos aprobados a lo largo de tres décadas y decenas de miles de ojos tratados con la innovación de EyePoint.

EyePoint tiene su sede en Watertown, Massachusetts, con una planta de fabricación comercial en Northbridge, Massachusetts.

Vorolanib está licenciado a EyePoint de manera exclusiva por Equinox Sciences, una filial de Betta Pharmaceuticals, para el tratamiento localizado de todas las enfermedades oftálmicas fuera de China, Macao, Hong Kong y Taiwán.

DURAVYU

  ha sido aceptado condicionalmente por la FDA como el nombre propietario de EYP-1901. DURAVYU es un producto en investigación; no ha sido aprobado por la FDA. La aprobación de la FDA y el cronograma para una posible aprobación son inciertos.

Declaraciones prospectivas

DECLARACIONES DE PUERTO SEGURO DE EYEPOINT BAJO LA LEY DE REFORMA DE LITIGIOS SOBRE VALORES PRIVADOS DE 1995: En la medida en que cualquier declaración realizada en este comunicado de prensa trate información que no sea histórica, se trata de declaraciones prospectivas bajo la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Tales declaraciones incluyen, pero no se limitan a, declaraciones respecto a nuestras expectativas sobre nuestros planes de desarrollo clínico y regulatorio; nuestra creencia de que DURAVYU

 está bien posicionado para ser el primero en el mercado entre todos los tratamientos de liberación sostenida en investigación para DMAE húmeda; nuestra creencia de que DURAVYU es el único TKI en desarrollo para EMD; nuestra creencia de que DURAVYU está posicionado de manera única para abordar potencialmente tanto la fuga vascular mediada por VEGF como los impulsores inflamatorios mediados por IL-6 de EMD como una terapia de liberación sostenida; nuestra creencia de que la potencial aplicación en el mundo real de DURAVYU en múltiples indicaciones de enfermedades retinianas y los diseños de ensayos establecidos posicionan a DURAVYU para el éxito clínico y comercial; nuestras expectativas sobre los plazos para el inicio de la inscripción en el ensayo clínico de EMD y los plazos de disponibilidad y publicación de los datos clínicos de DMAE húmeda; nuestro flujo de caja esperado; nuestra creencia de que DURAVYU tiene el potencial de mantener a la mayoría de los pacientes con enfermedad activa sin terapia anti-VEGF suplementaria durante seis meses o más; y nuestras expectativas sobre el cronograma y desarrollo clínico de nuestros otros candidatos a producto, incluido EYP-2301; y otras declaraciones sobre los planes, objetivos, estrategias y creencias futuros de la Compañía, identificadas por palabras como “será”, “potencial”, “podría”, “puede”, “creer”, “pretende”, “continuar”, “planifica”, “espera”, “anticipa”, “estima”, “puede” u otras palabras de significado similar o el uso de fechas futuras.

Las declaraciones prospectivas, por su naturaleza, abordan asuntos que son, en diferentes grados, inciertos. Las incertidumbres y riesgos pueden hacer que los resultados reales de EyePoint sean materialmente diferentes de los expresados o implícitos en las declaraciones prospectivas de EyePoint. Para EyePoint, estos riesgos e incertidumbres incluyen el tiempo, progreso y resultados de las actividades de desarrollo clínico de la Compañía, incluido DURAVYU; incertidumbres y retrasos relacionados con las comunicaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y la capacidad para obtener la aprobación regulatoria de la FDA para la comercialización de DURAVYU; costos y gastos imprevistos; el efectivo y los equivalentes de efectivo de la Compañía pueden no ser suficientes para respaldar su plan operativo tanto tiempo como se anticipa; el riesgo de que los resultados de los ensayos clínicos no sean predictivos de resultados futuros, y que los datos interinos y preliminares estén sujetos a un mayor análisis y puedan cambiar a medida que haya más datos disponibles; datos inesperados de seguridad o eficacia observados durante los ensayos clínicos; incertidumbres relacionadas con la autorización o el proceso de aprobación regulatoria, y las vías de desarrollo y regulación disponibles para la aprobación de los candidatos a producto de la Compañía; cambios en el entorno regulatorio; interrupciones en la FDA, incluso debido a una reducción en la fuerza laboral de la FDA y/o financiamiento insuficiente para la FDA; cambios en las políticas comerciales de EE. UU. e internacionales; cambios en la competencia esperada o existente; el éxito de los acuerdos de licencia actuales y futuros; nuestra dependencia de organizaciones de investigación por contrato y otros proveedores y prestadores de servicios externos; responsabilidad por productos; el impacto de las condiciones comerciales y económicas generales; la protección de nuestra propiedad intelectual y evitar la infracción de propiedad intelectual; la retención de personal clave; retrasos, interrupciones o fallos en la fabricación y el suministro de nuestros candidatos a producto; la disponibilidad y la necesidad de financiamiento adicional; nuestra capacidad para obtener financiamiento adicional para respaldar nuestros programas de desarrollo clínico; incertidumbres sobre el momento y los resultados de la citación de agosto de 2022 de la Oficina del Fiscal de EE. UU. para el Distrito de Massachusetts; incertidumbres sobre la carta de advertencia de la FDA relacionada con la planta de fabricación de la Compañía en Watertown, MA; y otros factores descritos en nuestras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. No podemos garantizar que los resultados y otras expectativas expresadas, anticipadas o implícitas en cualquier declaración prospectiva se hagan realidad. Una variedad de factores, incluidos estos riesgos, podrían hacer que nuestros resultados reales y otras expectativas difieran materialmente de los resultados anticipados u otras expectativas expresadas, anticipadas o implícitas en nuestras declaraciones prospectivas. Si los riesgos conocidos o desconocidos se materializan, o si las suposiciones subyacentes resultan inexactas, los resultados reales podrían diferir materialmente de los resultados pasados y de los anticipados, estimados o proyectados en las declaraciones prospectivas. Debe tener esto en cuenta al considerar cualquier declaración prospectiva. Una discusión más completa de los riesgos e incertidumbres que pueden hacer que nuestros resultados reales difieran materialmente de los expresados o implícitos en las declaraciones prospectivas de este comunicado de prensa se describe bajo el título "Factores de Riesgo" en nuestro informe anual más reciente en el Formulario 10-K, en nuestras otras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC) y en nuestros futuros informes que se presentarán ante la SEC, que están disponibles en . Nuestras declaraciones prospectivas sólo se refieren a las fechas en que se hacen. EyePoint no asume ninguna obligación de actualizar o revisar ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro tipo.