SMMT incurre en una pérdida en el cuarto trimestre mayor de lo esperado, el progreso de la cartera de proyectos está en foco

Summit Therapeutics SMMT informó una pérdida por acción en el cuarto trimestre de 2025 de 29 centavos, mayor que la estimación de consenso de Zacks de 22 centavos. En el mismo periodo del año anterior, la compañía había registrado una pérdida de 8 centavos por acción.

La pérdida reportada incluyó compensación basada en acciones. Excluyendo esto, la pérdida ajustada por acción fue de 14 centavos, mayor que la pérdida ajustada de 7 centavos del año anterior.

Actualmente, la compañía no cuenta con ningún producto comercializado en su portafolio. Como resultado, no registró ingresos en 2025.

Más sobre los resultados del cuarto trimestre de SMMT

Los gastos ajustados de investigación y desarrollo (I+D) totalizaron 102 millones de dólares, un aumento del 117% interanual. Este fuerte incremento se debió principalmente a mayores costos de estudios clínicos relacionados con el avance del pipeline de la compañía y el inicio de nuevos estudios clínicos.

Los gastos generales y administrativos ajustados aumentaron un 50,6% interanual hasta 11,3 millones de dólares. Este aumento se debió a mayores costos relacionados con la construcción de la infraestructura necesaria para apoyar el desarrollo de ivonescimab.

Al 31 de diciembre de 2025, Summit Therapeutics contaba con efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo por valor de 713,4 millones de dólares, en comparación con 238,6 millones al 30 de septiembre de 2025.

Resultados anuales de SMMT en 2025

Durante el año completo 2025, Summit Therapeutics registró una pérdida neta de 1,44 dólares por acción, superior a la pérdida neta de 31 centavos reportada en 2024.

En el último año, la acción ha perdido un 11,1% frente al aumento del 2,6% del sector.

Actualizaciones del pipeline de SMMT

El programa principal en el pipeline de la compañía es ivonescimab, un inhibidor dual de PD-1/VEGf que está siendo evaluado en múltiples estudios en fases avanzadas en diferentes escenarios de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) y cáncer colorrectal (CRC). SMMT está desarrollando ivonescimab en colaboración con Akeso, con sede en China. Ivonescimab está aprobado actualmente solo en China para dos indicaciones distintas de NSCLC.

En enero, la FDA aceptó su solicitud de licencia de productos biológicos (BLA), buscando la aprobación de ivonescimab más quimioterapia en pacientes con NSCLC no escamoso localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR que han progresado tras el tratamiento con EGFR-TKIs de tercera generación. La presentación de la BLA se basó en los resultados alentadores del estudio de fase III HARMONi. Se espera la decisión final para el 14 de noviembre de 2026.

Actualmente, la compañía está inscribiendo pacientes en tres estudios de fase avanzada sobre ivonescimab: dos en NSCLC (HARMONi-3 y HARMONi-7) y uno en CRC (HARMONi-GI3). 

HARMONi-3 evalúa el fármaco frente al exitoso medicamento PD-L1 Keytruda (pembrolizumab) de Merck como tratamiento de primera línea para NSCLC metastásico escamoso o no escamoso, mientras que HARMONi-7 evalúa la monoterapia con ivonescimab en pacientes con NSCLC metastásico de primera línea cuyos tumores presentan alta expresión de PD-L1.

En el estudio HARMONi-3, bajo el diseño revisado, los cohortes de NSCLC escamoso y no escamoso se analizan por separado, con la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global como criterios principales.

La inscripción de pacientes en el estudio de fase III HARMONi-GI3, que evalúa el candidato en combinación con quimioterapia frente a bevacizumab más quimioterapia en cáncer colorrectal metastásico irresecable de primera línea, está en curso.

En enero de 2026, Summit Therapeutics anunció una colaboración con GSK plc GSK para evaluar ivonescimab en combinación con risvutatug rezetecan, el nuevo conjugado de anticuerpo-fármaco en investigación dirigido a B7-H3 de GSK, en múltiples escenarios de tumores sólidos, incluyendo cáncer de pulmón de células pequeñas. Cada compañía mantendrá los derechos completos sobre sus respectivos productos. Se espera que la dosificación de pacientes comience a mediados de 2026.

Precio, consenso y sorpresas en EPS de Summit Therapeutics PLC

Gráfico de precio-consenso-sorpresa de EPS de Summit Therapeutics PLC | Cotización de Summit Therapeutics PLC

Ranking Zacks de SMMT y acciones a considerar

Actualmente, Summit Therapeutics tiene un ranking Zacks #4 (Vender).

Una acción mejor clasificada en el sector biotecnológico es Assertio Holdings ASRT, que actualmente cuenta con un ranking Zacks #1 (Compra Fuerte). Puedes ver la lista completa de las acciones con ranking #1 de Zacks de hoy aquí.

En los últimos 60 días, las estimaciones para la pérdida por acción de Assertio en 2026 se han reducido de 30 centavos a 28 centavos. Las acciones de ASRT han subido un 1,5% en el último año.

Las ganancias de Assertio superaron las estimaciones en uno de los últimos cuatro trimestres y no alcanzaron las expectativas en los otros tres, con una sorpresa negativa promedio del 35,21%.