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Notícias sobre as ações de TSE:3563

Esta página fornece notícias do mercado em tempo real, atualizações sobre lucros e anúncios da empresa relacionados à(ao) Food & Life (TSE:3563).

Todo o conteúdo é agregado a partir de fontes confiáveis da mídia financeira e de dados de mercado para ajudar os investidores a se manterem informados sobre os principais movimentos do mercado e desenvolvimentos corporativos.

Última atualização em 2026-05-06 09:04 JST.

A empresa Clearmind Medicine anunciou que seu ensaio clínico de Fase I/Iia do Cmnd-100 para transtorno do uso de álcool está progredindo bem em vários centros de pesquisa nos Estados Unidos. image

A empresa Clearmind Medicine anunciou que seu ensaio clínico de Fase I/Iia do Cmnd-100 para transtorno do uso de álcool está progredindo bem em vários centros de pesquisa nos Estados Unidos.

老虎证券2026-03-19 13:46:03
O McDonald's (MCD.US) em Xangai apresenta pela primeira vez o robô humanoide da Keenon, explorando novos cenários de serviços automatizados. image

O McDonald's (MCD.US) em Xangai apresenta pela primeira vez o robô humanoide da Keenon, explorando novos cenários de serviços automatizados.

老虎证券2026-03-24 07:21:18
De acordo com um documento público da SEC, a empresa biofarmacêutica Dianthus Therapeutics Inc. (DNTH) está ajustando os critérios de seleção para os ensaios clínicos do seu principal medicamento, Claseprubart. image

De acordo com um documento público da SEC, a empresa biofarmacêutica Dianthus Therapeutics Inc. (DNTH) está ajustando os critérios de seleção para os ensaios clínicos do seu principal medicamento, Claseprubart.

老虎证券2026-03-26 12:28:23
A Agios Pharmaceuticals (NASDAQ: AGIO) anunciou que, após realizar com sucesso uma reunião pré-SNDA com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, está avançando ativamente com o processo de aprovação acelerada de seu medicamento candidato mitapivat para o tratamento da doença falciforme (SCD). image

A Agios Pharmaceuticals (NASDAQ: AGIO) anunciou que, após realizar com sucesso uma reunião pré-SNDA com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, está avançando ativamente com o processo de aprovação acelerada de seu medicamento candidato mitapivat para o tratamento da doença falciforme (SCD).

老虎证券2026-03-31 11:16:59
Desempenho atinge novo recorde negativo desde o IPO e enfrenta risco de exclusão: Beyond Meat muda de nome, aposta em nova linha de produtos com baixa controvérsia para se salvar image

Desempenho atinge novo recorde negativo desde o IPO e enfrenta risco de exclusão: Beyond Meat muda de nome, aposta em nova linha de produtos com baixa controvérsia para se salvar

金融界2026-04-01 01:18:37
As ações da Philip Morris enfrentaram uma queda acentuada, com uma baixa intradiária de até 7%, atingindo o menor nível desde janeiro deste ano. image

As ações da Philip Morris enfrentaram uma queda acentuada, com uma baixa intradiária de até 7%, atingindo o menor nível desde janeiro deste ano.

老虎证券2026-04-01 14:26:08
A gigante de medicina regenerativa Organogenesis Holdings Inc (ORGO) anunciou recentemente a conclusão bem-sucedida de uma reunião crucial com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. image

A gigante de medicina regenerativa Organogenesis Holdings Inc (ORGO) anunciou recentemente a conclusão bem-sucedida de uma reunião crucial com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos.

老虎证券2026-04-06 21:46:24
Climb Bio (código de ações: CLYM) anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a seu medicamento candidato Budoprutug a designação de Fast Track para o tratamento de nefropatia membranosa primária. image

Climb Bio (código de ações: CLYM) anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a seu medicamento candidato Budoprutug a designação de Fast Track para o tratamento de nefropatia membranosa primária.

老虎证券2026-04-07 11:33:01
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos afirmou, em carta de resposta completa à Replimune Group Inc., que os dados clínicos atuais ainda não são suficientes para comprovar eficácia significativa da terapia oncolítica com vírus vusolimogene oderparepvec. image

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos afirmou, em carta de resposta completa à Replimune Group Inc., que os dados clínicos atuais ainda não são suficientes para comprovar eficácia significativa da terapia oncolítica com vírus vusolimogene oderparepvec.

老虎证券2026-04-10 15:44:59
Oscilação nas ações dos EUA|Hims & Hers sobe mais de 7%, FDA dos EUA irá revisar flexibilização das restrições sobre produtos peptídicos image

Oscilação nas ações dos EUA|Hims & Hers sobe mais de 7%, FDA dos EUA irá revisar flexibilização das restrições sobre produtos peptídicos

格隆汇2026-04-16 14:54:01
A Medicus Pharma Ltd. (MDCX) submeteu formalmente um pedido à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA buscando a designação de medicamento órfão para seu medicamento inovador Skinject®, indicado para a Síndrome de Gorlin (carcinoma basocelular nevoide). image

A Medicus Pharma Ltd. (MDCX) submeteu formalmente um pedido à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA buscando a designação de medicamento órfão para seu medicamento inovador Skinject®, indicado para a Síndrome de Gorlin (carcinoma basocelular nevoide).

老虎证券2026-04-17 11:43:02
As ações da Hims já subiram mais de 50% nesta semana, com investidores de olho no impacto das políticas de peptídeos do ex-secretário de Saúde de Trump na transformação do negócio de medicamentos para emagrecimento GLP-1 da empresa. image

As ações da Hims já subiram mais de 50% nesta semana, com investidores de olho no impacto das políticas de peptídeos do ex-secretário de Saúde de Trump na transformação do negócio de medicamentos para emagrecimento GLP-1 da empresa.

华尔街见闻2026-04-17 13:53:01
A BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc (Bbot) anunciou que seu tratamento inovador Bbo-11818 para adultos com adenocarcinoma pancreático ductal avançado com mutação KRAS recebeu a designação de Fast Track pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. image

A BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc (Bbot) anunciou que seu tratamento inovador Bbo-11818 para adultos com adenocarcinoma pancreático ductal avançado com mutação KRAS recebeu a designação de Fast Track pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos.

老虎证券2026-04-20 20:18:02
A empresa biofarmacêutica COMPASS Pathways plc anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou oficialmente o pedido de revisão contínua da solicitação de novo medicamento (NDA) e concedeu o Priority Review Voucher nacional ao responsável. image

A empresa biofarmacêutica COMPASS Pathways plc anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou oficialmente o pedido de revisão contínua da solicitação de novo medicamento (NDA) e concedeu o Priority Review Voucher nacional ao responsável.

老虎证券2026-04-24 14:48:03
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The Block2026-04-27 15:40:43
O medicamento da Pfizer para tratamento de câncer hematológico atinge o objetivo principal em estudo clínico avançado. image

O medicamento da Pfizer para tratamento de câncer hematológico atinge o objetivo principal em estudo clínico avançado.

格隆汇2026-04-29 13:30:32
A empresa biofarmacêutica Axsome Therapeutics anunciou que seu medicamento inovador Auvelity® (composto de bromidrato de dextrometorfano e cloridrato de bupropiona) recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento de sintomas de agitação associados à demência causada pela doença de Alzheimer. image

A empresa biofarmacêutica Axsome Therapeutics anunciou que seu medicamento inovador Auvelity® (composto de bromidrato de dextrometorfano e cloridrato de bupropiona) recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento de sintomas de agitação associados à demência causada pela doença de Alzheimer.

老虎证券2026-04-30 18:12:01
A InspireMD anunciou recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou oficialmente o pedido de isenção de dispositivo para o estudo crucial Cguardians III, relacionado ao sistema de proteção neural Switchguard. image

A InspireMD anunciou recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou oficialmente o pedido de isenção de dispositivo para o estudo crucial Cguardians III, relacionado ao sistema de proteção neural Switchguard.

老虎证券2026-05-01 20:08:59
Com o aumento dos preços do petróleo e a postura mais dura do Federal Reserve, os investidores vão focar em uma nova rodada de resultados financeiros e nos dados mais recentes de emprego. image

Com o aumento dos preços do petróleo e a postura mais dura do Federal Reserve, os investidores vão focar em uma nova rodada de resultados financeiros e nos dados mais recentes de emprego.

金融界2026-05-04 02:17:07
Aumento de mais de 20%! Segundo maior do mundo! Indicação para agitação associada ao Alzheimer recebe aprovação do FDA! O medicamento Auvelity da Axsome se torna o primeiro nos EUA não antipsicótico aprovado para agitação relacionada à doença de Alzheimer! image

Aumento de mais de 20%! Segundo maior do mundo! Indicação para agitação associada ao Alzheimer recebe aprovação do FDA! O medicamento Auvelity da Axsome se torna o primeiro nos EUA não antipsicótico aprovado para agitação relacionada à doença de Alzheimer!

美股ipo2026-05-05 11:48:59

Variação de preço das ações de TSE:3563

No último dia de trading, as ações de TSE:3563 fecharam a 9162.00 JPY, com uma variação de preço de 0.97% no dia.

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