Un estudio de validación prospectiva en la revista JAAD demuestra que el test AdvanceAD-Tx de Castle Biosciences identifica a los pacientes más propensos a lograr respuestas más rápidas y profundas con la terapia de inhibidores de JAK en la dermatitis atópica de moderada a severa

Los datos del estudio muestran que AdvanceAD-Tx puede estratificar a los pacientes según el perfil molecular, identificando a aquellos con mayor probabilidad de lograr una piel casi limpia (EASI-90), un tiempo de respuesta más rápido y beneficios significativos reportados por los pacientes cuando son tratados con terapia inhibidora de JAK en comparación con una terapia dirigida a Th2

FRIENDSWOOD, Texas, 19 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Castle Biosciences, Inc. (Nasdaq: CSTL), una empresa que mejora la salud a través de pruebas innovadoras que guían la atención al paciente, anunció hoy la publicación de un estudio de validación clínica prospectivo y multicéntrico en la Revista de la Academia Americana de Dermatología (JAAD) que demuestra que su prueba AdvanceAD-Tx puede identificar a pacientes con dermatitis atópica (AD) moderada a severa que tienen una probabilidad significativamente mayor de lograr respuestas clínicas superiores y más rápidas cuando son tratados con un inhibidor de Janus quinasa (JAKi) en comparación con terapias dirigidas a células T helper tipo 2 (Th2).

“La dermatitis atópica puede parecer similar en la superficie, pero la biología que impulsa la enfermedad puede diferir considerablemente de un paciente a otro”, dijo Mark G. Lebwohl, M.D., autor principal del estudio, decano de terapéutica clínica y profesor y presidente emérito del Departamento Kimberly y Eric J. Waldman de Dermatología en la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai en Nueva York. “Este estudio muestra que AdvanceAD-Tx puede proporcionar una visión molecular objetiva para ayudar a los médicos a alinear mejor las opciones de terapia sistémica con la biología de la enfermedad de cada paciente desde etapas tempranas del tratamiento y mejorar los resultados que son importantes para los pacientes.”

AdvanceAD-Tx es una prueba de perfil de expresión génica no invasiva diseñada para proporcionar una visión molecular objetiva que ayude a guiar la toma de decisiones sobre tratamientos sistémicos para pacientes de 12 años o más con AD moderada a severa que estén considerando terapia sistémica. Utilizando simples raspados de piel lesionada, sin necesidad de biopsia, la prueba evalúa la expresión de 487 genes a través de 12 rutas biológicas inflamatorias y cutáneas e informa uno de dos perfiles moleculares accionables — un Perfil de Respondedor a Inhibidor de JAK o un Perfil Molecular Th2 — para ayudar a los médicos a comprender mejor la biología inmunitaria subyacente de la enfermedad de cada paciente.

Los resultados de la cohorte de validación independiente demostraron que aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes estudiados fueron identificados por la prueba AdvanceAD-Tx como portadores de un Perfil de Respondedor a Inhibidor de JAK. Entre estos pacientes, aquellos tratados con un JAKi tenían 5,5 veces más probabilidades de lograr al menos un 90 por ciento de mejora en el Índice de Área y Severidad del Eczema (EASI-90) a los tres meses en comparación con aquellos tratados con terapias dirigidas a Th2 (45,5% vs. 8,3%, p=0,021), y lograron una respuesta casi cuatro veces más rápida (p=0,049). Los pacientes con un Perfil de Respondedor a Inhibidor de JAK tratados con un JAKi también tenían una probabilidad significativamente mayor de:

• Lograr una limpieza cutánea casi completa o completa, reflejada por una puntuación de Evaluación Global Validada por el Investigador de piel limpia (vIGA-AD 0, 36,4% vs 0%, p=0,006)
• Reportar tasas más altas de “sin picor” (45,5% vs. 8,3%, p=0,021)
• Permanecer libres de brotes a los tres meses (54,5% vs. 16,7%, p=0,041)
• Reportar mejor calidad de vida, incluyendo lograr una puntuación de Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI) de 0, lo que indica que la enfermedad no afecta la calidad de vida (45,5% vs. 8,3%, p=0,021)

En contraste, los pacientes identificados con un Perfil Molecular Th2 no mostraron diferencias estadísticamente significativas en los resultados clínicos o reportados por los pacientes al tomar un JAKi o una terapia dirigida a Th2, lo que respalda la toma de decisiones compartida entre médicos y pacientes respecto a la selección del tratamiento según la preferencia del paciente, la experiencia del médico y otras consideraciones clínicas.

“En conjunto, estos resultados resaltan cómo alinear la selección de la terapia sistémica con el perfil molecular de cada paciente puede ayudar a optimizar la atención al reducir cambios innecesarios de tratamiento y acelerar mejoras clínicas significativas”, dijo Rebecca Critchley-Thorne, Ph.D., vicepresidenta de investigación y desarrollo en Castle Biosciences. “Al comprender mejor la biología que impulsa la enfermedad de cada paciente, AdvanceAD-Tx puede ayudar a los médicos a ir más allá de la prescripción no guiada molecularmente y permitir decisiones más seguras y basadas en la evidencia desde etapas tempranas del tratamiento.”

La nueva publicación sigue al reciente lanzamiento comercial de acceso limitado de AdvanceAD-Tx por parte de Castle a finales de 2025. El artículo completo está disponible en línea.

Acerca de AdvanceAD-Tx
AdvanceAD-Tx es una prueba de perfil de expresión génica (GEP) no invasiva diseñada para guiar las decisiones de tratamiento sistémico para pacientes de 12 años o más con dermatitis atópica (AD) moderada a severa. Utilizando datos de expresión de ARN de muestras de raspados de piel lesionada—sin necesidad de biopsia—la prueba evalúa 487 genes a través de 12 vías biológicas inflamatorias y cutáneas para revelar la biología inmunitaria subyacente que impulsa la enfermedad de cada paciente. Los resultados clasifican a los pacientes en uno de dos perfiles moleculares: Perfil de Respondedor a Inhibidor de Janus Kinasa (JAK) o Perfil Molecular T helper 2 (Th2).

El estudio prospectivo de validación clínica mostró que la prueba identifica un subconjunto de pacientes con un Perfil de Respondedor a Inhibidor de JAK que experimentan un beneficio clínico significativamente mayor—including limpieza cutánea mejorada y más rápida (EASI-90), reducción del picor, menos brotes y mejor calidad de vida a los tres meses—cuando son tratados con terapia inhibidora de JAK en comparación con aquellos tratados con una terapia dirigida a Th2. AdvanceAD-Tx proporciona a los médicos información objetiva basada en el perfil molecular para ayudar a personalizar las decisiones de tratamiento sistémico y mejorar la atención al paciente.

Acerca de Castle Biosciences 
Castle Biosciences (Nasdaq: CSTL) es una compañía líder en diagnósticos que mejora la salud a través de pruebas innovadoras que guían la atención al paciente. Con un enfoque principal en enfermedades dermatológicas y gastroenterológicas, desarrollamos soluciones personalizadas y clínicamente accionables que ayudan a mejorar la gestión de la enfermedad y los resultados del paciente.

Ponemos a las personas en primer lugar—empoderando a pacientes y médicos e informando las decisiones de atención mediante ciencia rigurosa y pruebas moleculares avanzadas que respaldan una planificación de tratamiento más segura.

DecisionDx-Melanoma, DecisionDx-CMSeq, i31-SLNB, i31-ROR, DecisionDx-SCC, MyPath Melanoma, AdvanceAD-Tx, TissueCypher, DecisionDx-UM, DecisionDx-PRAME y DecisionDx-UMSeq son marcas registradas de Castle Biosciences, Inc.

1. Silverberg JI, Eichenfield LF, Armstrong AW, Bagel J, Lockshin B, Boh E, Koo J, Farberg AS, Goldberg MS, Quick AP, Lebwohl MG, La prueba de perfil de expresión de 487 genes guía la selección de terapia sistémica para mejorar los resultados en pacientes con dermatitis atópica: Resultados de un ensayo prospectivo, Revista de la Academia Americana de Dermatología (2026), doi: https://doi.org/10.1016/ j.jaad.2026.02.034.

Fuente: Castle Biosciences, Inc.