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Selon Gelonghui, le 13 avril, UBS a réduit l'objectif de cours de ServiceNow de 170 dollars à 100 dollars, et a abaissé sa recommandation de "acheter" à "neutre". (Gelonghui)

Golden Ten Data, le 13 avril — L’action de la société de biotechnologie Replimune (REPL.US) s’est de nouveau effondrée de plus de 56 % avant l’ouverture, à 2,09 dollars. Selon les informations, le médicament phare de Replimune, RP1, n’a pas obtenu l’approbation de la FDA ; la FDA a émis une lettre de réponse complète (CRL) le 10 avril 2026, rejetant officiellement la demande de mise sur le marché de ce médicament. La demande d’autorisation de RP1 a de nouveau été refusée par la FDA, en raison de la conception clinique jugée toujours insuffisante et de données considérées comme ne soutenant pas suffisamment son efficacité. Bien que les données sur l’efficacité et la sécurité du médicament soient correctes, la FDA est devenue plus stricte quant aux critères de preuve dans le cadre de la procédure d’« approbation accélérée ». Il s’agit du deuxième revers majeur pour RP1, après un premier refus en juillet 2025.

Selon Golden Ten Data le 13 avril, il a récemment circulé sur le marché que l’exportation de lithium depuis le Zimbabwe commence à se détendre, plusieurs entreprises chinoises ayant déjà obtenu l’autorisation d’exporter ; les quotas spécifiques devraient être annoncés prochainement. À ce sujet, un employé de Shengxin Lithium Energy a confirmé aujourd’hui que l’équipe locale de l’entreprise maintient une communication régulière avec les autorités du Zimbabwe. Bien qu’il n’ait pas précisé que le permis d’exportation ait déjà été obtenu, il a indiqué « des avancées concrètes ont été réalisées », et « dès que le quota sera attribué par la partie zimbabwéenne, l’exportation pourra débuter rapidement. Jusqu’à présent, il n’y avait pas de règles précises pour la mise en œuvre ». L’employé a également mentionné que, bien que le contingent précis ne soit pas encore connu, « le volume d’exportation dont nous avons besoin sera suffisant ».